Микрогнатия дегеніміз не?

Шолу

Микрогнатияның себебі неде?

Микрогнатияның көпшілігі туа біткен, яғни балалар онымен туылады. Микрогнатияның кейбір жағдайлары тұқым қуалайтын бұзылуларға байланысты, бірақ басқа жағдайларда бұл өздігінен пайда болатын және отбасынан өтпейтін генетикалық мутацияның нәтижесі.

Микрогнатиямен байланысты бірнеше генетикалық синдромдар:

Пьер Робин синдромы

Пьер Робин синдромы нәрестенің иегінің құрсақта баяу қалыптасуына әкеледі, нәтижесінде төменгі жақ өте кішкентай болады. Бұл сонымен қатар нәресте тілінің жұлдыруға кері кетуіне әкеледі, бұл тыныс алу жолдарын бітеп, тыныс алуды қиындатады.

Бұл нәрестелер аузының төбесінде (немесе таңдайдың саңылауында) саңылаумен туылуы мүмкін. Ол 8500-14000 туылғандардың 1 -де кездеседі.

Трисомия 13 және 18

Трисомия – бұл нәрестеде қосымша генетикалық материал болған кезде пайда болатын генетикалық ауру: қалыпты екеуінің орнына үш хромосома. Трисомия ауыр психикалық кемшіліктер мен физикалық деформацияларды тудырады.

Ұлттық медицина кітапханасының мәліметтері бойынша, әрбір 16000 нәрестенің шамамен 1 -де Патау синдромы деп аталатын 13 трисомиясы бар.

Трисомия 18 қорының мәліметі бойынша, өлі туылғандарды қоспағанда, 6000 нәрестенің шамамен 1 -і трисомия 18 немесе Эдвардс синдромымен ауырады.

13 немесе 18 сияқты сан қосымша материалдың қай хромосомадан шыққанын білдіреді.

Ахондрогенез

Ахондрогенез – бұл сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру, онда сіздің балаңыздың гипофизінде өсу гормоны жеткіліксіз. Бұл сүйектің ауыр проблемаларын тудырады, оның ішінде кіші төменгі жақ пен тар кеуде. Ол сондай -ақ өте қысқа себептерге әкеледі:

• аяқтар
• қолдар
• мойын
• торсық

Прогерия

Прогерия – бұл генетикалық ауру а баланың тез қартаюы. Прогериясы бар нәрестелер әдетте туылған кезде белгілерін көрсетпейді, бірақ олар өмірінің алғашқы 2 жылында бұзылу белгілерін көрсете бастайды.

Бұл генетикалық мутацияға байланысты, бірақ ол отбасы арқылы берілмейді. Кішкене жақтан басқа, прогериямен ауыратын балаларда баяу өсу, шаштың түсуі және өте тар бет болуы мүмкін.

Кри-ду-чат синдромы

Кри-ду-чат синдромы-бұл дамуда кемістіктер мен физикалық деформацияларды тудыратын сирек кездесетін генетикалық жағдай, оның ішінде кішкентай жақ пен құлақтың төмен орналасуы.

Атау бұл ауруға шалдыққан нәрестелердің мысық тәрізді қатты айқайынан шыққан. Әдетте бұл тұқым қуалайтын ауру емес.

Трейчер Коллинз синдромы

Трейчер Коллинз синдромы – бұл тұқым қуалайтын ауру, ол бет әлпетінің ауыр бұзылуын тудырады. Кішкене жақтан басқа, бұл таңдайдың жарылуына, бет сүйегінің жоқ болуына және құлақтың дұрыс қалыптаспауына әкелуі мүмкін.

Қашан көмек сұрау керек?

Егер сіздің балаңыздың жақ сүйегі өте кішкентай болып көрінсе немесе нәрестеде тамақтану мен тамақтануда қиындықтар болса, дәрігерге хабарласыңыз. Кіші жақтың кіші жақтарын тудыратын кейбір генетикалық жағдайлар ауыр және емдеуді бастау үшін мүмкіндігінше тезірек диагноз қоюды қажет етеді.

Микрогнатияның кейбір жағдайлары туылғанға дейін ультрадыбыспен анықталуы мүмкін.

Балаңыздың шайнау, тістеу немесе сөйлеуде қиындықтары бар -жоғын дәрігерге немесе тіс дәрігеріне хабарлаңыз. Мұндай проблемалар ортодонт немесе оральді хирург емдей алатын тістердің сәйкес келмеуінің белгісі болуы мүмкін.

Сіз сондай -ақ балаңыздың ұйқысы бұзылғанын немесе ұйқы кезінде тыныс алуда үзіліс бар екенін байқай аласыз, бұл кіші жақ сүйегінің обструктивті апноэсына байланысты болуы мүмкін.

Микрогнатияны емдеу әдістері қандай?

Сіздің балаңыздың төменгі жақ жақсы өсуі мүмкін, әсіресе жыныстық жетілу кезінде. Бұл жағдайда емдеу қажет емес.

Жалпы алғанда, егер сіздің балаңыз тамақтануда қиындықтарға тап болса, микрогнатияны емдеуге өзгертілген тамақтану әдістері мен арнайы жабдық кіреді. Сіздің дәрігеріңіз сізге осы тақырып бойынша сабақ беретін жергілікті аурухананы табуға көмектеседі.

Сіздің балаңызға оральды хирург жасаған түзету операциясы қажет болуы мүмкін. Хирург сіздің балаңыздың төменгі жақ сүйегін кеңейту үшін сүйек бөліктерін қосады немесе жылжытады.

Қысқа жақтан пайда болған тістерді түзетуге арналған ортодонтиялық жақша тәрізді түзету құралдары да пайдалы болуы мүмкін.

Балаңыздың негізгі жағдайын емдеудің нақты әдістері аурудың қандай түріне, оның қандай белгілеріне және қаншалықты ауыр екеніне байланысты. Емдеу әдістері дәрі -дәрмектер мен мұқият бақылаудан бастап үлкен хирургия мен демеуші емге дейін болуы мүмкін.

Ұзақ мерзімді перспектива қандай?

Егер сіздің балаңыздың иегі өздігінен ұзарса, тамақтану проблемалары әдетте тоқтайды.

Түзету хирургиясы әдетте сәтті болады, бірақ балаңыздың жақ емделуіне 6 айдан 12 айға дейін уақыт кетуі мүмкін.

Ақыр соңында, болжам микрогнатияны тудырған жағдайға байланысты. Ахондрогенез немесе трисомия 13 сияқты белгілі бір жағдайлары бар нәрестелер қысқа ғана өмір сүреді.

Пьер Робин синдромы немесе Трейчер Коллинз синдромы сияқты балалар емделіп немесе емделусіз қалыпты өмір сүре алады.

Сіздің балаңыздың дәрігері сіздің балаңыздың нақты жағдайына негізделген көзқарастың қандай екенін айта алады. Ерте диагноз және тұрақты бақылау дәрігерлерге сіздің балаңызға жақсы нәтиже беру үшін медициналық немесе хирургиялық араласудың қажет екенін анықтауға көмектеседі.

Микрогнатияның алдын алудың тікелей жолы жоқ және оны тудыратын көптеген негізгі жағдайлардың алдын алуға болмайды. Егер сізде тұқым қуалайтын ауру болса, генетикалық кеңесші оны сіздің балаңызға беру ықтималдығы туралы айта алады.