Целекоксиб пен трамадолды қолдану, жанама әсерлер мен ескертулер

Целекоксиб және трамадол

Жалпы атауы: целекоксиб және трамадол [ se-le-KOKS-ib-and-TRA-ma-dole ]

Бренд атауы: Seglentis
Дәрілік форма: пероральді таблетка (56 мг-44 мг)
Дәрілік заттар класы: есірткілік анальгетиктердің комбинациясы

Целекоксиб және трамадол дегеніміз не?

Целекоксиб – стероид емес қабынуға қарсы препарат (NSAID). Трамадол – опиоидты ауырсынуды басатын дәрі.

Целекоксиб пен трамадол ересектерде басқа дәрілерді қолдану мүмкін болмаған немесе әсер етпеген кезде ауырсынуды емдеу үшін қолданылатын біріктірілген дәрі болып табылады.

Селекоксиб пен трамадол осы дәрілік нұсқаулықта көрсетілмеген мақсаттарда да қолданылуы мүмкін.

Ескертулер

Целекоксиб пен трамадолды ҚОЛДАНУ ТӘУЕЛДІЛІКТІ, АРТЫҚ МАЗМҰНДЫ НЕМЕСЕ ӨЛІМГЕ ТҮЗУІ МҮМКІН. Бұл дәріні басқалар ала алмайтын жерде сақтаңыз.

Селекоксиб пен трамадол сізде ешқандай қауіп факторлары болмаса да, өлімге әкелетін инфаркт немесе инсульт қаупін арттыруы мүмкін. Бұл дәрі-дәрмекті жүрек шунттау операциясының алдында немесе одан кейін қолданбаңыз (коронарлық артерияны шунттау немесе КАБГ).

Целекоксиб және трамадол сонымен қатар өлімге әкелетін асқазан немесе ішек қан кетуіне әкелуі мүмкін. Бұл ескертусіз пайда болуы мүмкін, әсіресе егде жастағы адамдарда.

Бұл дәрі-дәрмекті қабылдағанға дейін

Селекоксиб пен трамадолға аллергияңыз болса немесе сізде:

сульфа препараттарына немесе опиоидтерге аллергия;
ауыр демікпе, тыныс алудың қиындауы немесе басқа тыныс алу проблемалары;
ішектің бітелуі немесе асқазанның немесе ішектің тарылуы; немесе
анамнезінде астма ұстамасы немесе аспирин немесе NSAID қабылдағаннан кейін ауыр аллергиялық реакция.

Целекоксиб пен трамадолды адамдарға бермеңіз:

бадамша бездерді және/немесе аденоидтарды алып тастау операциясынан кейін 12 жастан кіші немесе 18 жастан кіші.

Ұйқыдағы апноэ, семіздік немесе басқа тыныс алу проблемалары бар 12-18 жас аралығындағы адамдарға целекоксиб пен трамадолды бермеңіз.

Соңғы 14 күнде МАО тежегішін пайдаланған болсаңыз, целекоксиб пен трамадолды қолданбаңыз. Қауіпті дәрілік өзара әрекеттесу орын алуы мүмкін. МАО тежегіштеріне изокарбоксазид, линезолид, метилен көк инъекциясы, фенелзин және транилципромин жатады.

Егер сізде бұрын болған болса, дәрігерге айтыңыз:

бас жарақаты немесе құрысулар;
қалқанша безінің проблемалары;
зәр шығару проблемалары;
ұйқы безі немесе өт қабының проблемалары;
асқазан жарасы, асқазанда немесе ішекте қан кету;
жүрек ауруы, жоғары қан қысымы;
астма;
есірткіге немесе алкогольге тәуелділік, опиоидтердің артық дозалануы немесе психикалық денсаулық проблемалары; немесе
бауыр немесе бүйрек ауруы.

Целекоксиб пен трамадолды қабылдауға болмайды, егер дәрігер сізге айтпаса. Егер сіз жүктілік кезінде целекоксиб пен трамадолды пайдалансаңыз, сіздің балаңыз өмірге қауіп төндіретін абстиненция белгілерімен туылуы мүмкін және бірнеше апта бойы медициналық емдеу қажет болуы мүмкін.

Бұл дәріні жүктіліктің соңғы 20 аптасында қабылдау туылмаған нәрестеге зиян келтіруі мүмкін. Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүкті болуы мүмкін деп ойласаңыз, дәрігерге айтыңыз.

Целекоксиб пен трамадолды қолдану кезінде емшек емізуге болмайды.

Целекоксиб пен трамадолды қалай қабылдау керек?

Рецепт жапсырмасындағы барлық нұсқауларды орындаңыз және барлық дәрілік нұсқаулықтарды оқыңыз. Жағдайыңызды емдеуде тиімді ең төменгі дозаны қолданыңыз. Өзіңіз тағайындаған дозадан артық қабылдамаңыз.

Ешқашан целекоксиб пен трамадолды басқа адаммен, әсіресе есірткіге тәуелділік тарихы бар адаммен бөліспеңіз. ҚОЛДАНУ ТӘУЕЛДІЛІКТІ, АРТЫҚ МАЗМҰНДЫ НЕМЕСЕ ӨЛІМГЕ СЕЗІП БЕРУІ мүмкін. Дәрі-дәрмекті басқалар ала алмайтын жерде сақтаңыз. Целекоксиб пен трамадолды сату немесе беру заңға қайшы.

Егер сіз қабылдаған доза ауырсынуыңызды бақыламаса, дәрігерге хабарласыңыз.

Егер сіз целекоксиб пен трамадолды кенеттен қолдануды тоқтатсаңыз, сізде абстиненция белгілері болуы мүмкін. Дәрі-дәрмекті тоқтату алдында дәрігерден сұраңыз.

Дәрі-дәрмектің қалдығын сақтамаңыз. Бір ғана доза оны кездейсоқ немесе дұрыс пайдаланбаған адамның өліміне әкелуі мүмкін. Дәрі-дәрмекті қайтарып алу бағдарламасы туралы фармацевттен сұраңыз. Сондай-ақ, қалған дәрі-дәрмекті мысық қоқысымен немесе жабық полиэтилен пакеттегі кофе ұнтағымен араластырып, сөмкені қоқыс жәшігіне тастауға болады.

Ылғал мен жылудан алыс бөлме температурасында сақтаңыз. Дәрі-дәрмекті қадағалаңыз. Кез келген адам оны дұрыс емес немесе рецептсіз қолданып жатқанын білуіңіз керек.

Мен дозаны өткізіп алсам не болады?

Өткізіп алған дозаны өткізіп жіберіп, келесі дозаны әдеттегі уақытта қабылдаңыз. Бір уақытта екі дозаны қабылдамаңыз.

Егер мен артық дозалансам не болады?

Төтенше медициналық көмекке жүгініңіз немесе 1-800-222-1222 телефоны бойынша улану жөніндегі көмек желісіне қоңырау шалыңыз. Артық дозалану өлімге әкелуі мүмкін, әсіресе балада немесе дәріні рецептсіз қолданатын басқа адамда. Артық дозалану симптомдары қатты ұйқышылдықты, қарашықтарды анықтауды, тыныс алудың баяулауын немесе тыныс алудың болмауын қамтуы мүмкін.

Дәрігер сізге налоксонды (апиынның артық дозалануын жоюға арналған дәрі) қабылдауды және оны әрқашан өзіңізбен бірге ұстауды ұсынуы мүмкін. Егер сіз тыныс алуды тоқтатсаңыз немесе оянбасаңыз, сізге қамқорлық жасайтын адам налоксонды бере алады. Сіздің күтуші әлі де шұғыл медициналық көмек алуы керек және көмек келуін күту кезінде сізге жүрек-өкпе реанимациясын жасау қажет болуы мүмкін.

Целекоксиб пен трамадолды қабылдағанда неден аулақ болуым керек?

Дәрігер сізге айтпаса, аспирин немесе басқа NSAID қабылдаудан аулақ болыңыз.

Алкогольді ішпеңіз. Қауіпті жанама әсерлер немесе өлім болуы мүмкін.

Целекоксиб пен трамадол сізге қалай әсер ететінін білмейінше, көлік жүргізуден немесе қауіпті әрекеттен аулақ болыңыз.

Целекоксиб пен трамадолдың жанама әсерлері

Егер сізде аллергиялық реакция белгілері (есекжем, тыныс алудың қиындауы, бетіңіздің немесе тамақтың ісінуі) немесе ауыр тері реакциясы (қызба, тамақ ауруы, көздің күйіп қалуы, терінің ауыруы, көпіршіктері бар қызыл немесе күлгін тері бөртпесі) болса, шұғыл медициналық көмекке жүгініңіз. пиллинг).

Селекоксиб пен трамадолды қолдануды тоқтатыңыз және серотонин синдромының белгілері болса, мысалы: қозу, галлюцинация, безгегі, тершеңдік, қалтырау, жүрек соғу жиілігі, бұлшықеттердің қатайуы, жиырылуы, координацияның бұзылуы, жүрек айнуы, құсу немесе диарея.

Селекоксиб пен трамадолды қолдануды тоқтатыңыз және денеңіздің көптеген бөліктеріне әсер ететін ауыр дәрілік реакцияларыңыз болса, дереу дәрігерге қаралыңыз. Симптомдарға тері бөртпесі, қызба, бездердің ісінуі, бұлшықет ауыруы, қатты әлсіздік, әдеттен тыс көгеру немесе теріңіздің немесе көздің сарғаюы кіруі мүмкін.

Целекоксиб пен трамадол тыныс алуды бәсеңдетуі немесе тоқтатуы мүмкін және өлімге әкелуі мүмкін. Сізге күтім жасайтын адам налоксон беруі керек және/немесе ұзақ кідірістермен тыныс алуыңыз баяу болса, ерініңіз көк түске боялса немесе ояту қиын болса, шұғыл медициналық көмекке жүгіну керек.

Целекоксиб пен трамадол елеулі жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Егер сізде болса, дереу дәрігерге хабарласыңыз:

қатты бас ауруы, бұлыңғыр көру, мойынның немесе құлақтың соғуы немесе қатты іш қату;
бүйрек проблемалары – зәр шығарудың аз болуы немесе болмауы, аяқтарыңыздың немесе тобығыңыздың ісінуі, шаршау немесе тыныс алудың қысқаруы;
бүйрек үсті безі гормондарының төмендеуі – жүрек айнуы, құсу, асқазанның ауыруы, тәбеттің төмендеуі, шаршау немесе әлсіздік сезімі, бұлшықет немесе буын ауруы, терінің түсінің өзгеруі, тұзды тағамдарға құштарлық;
жүрек соғысының немесе инсульттің белгілері – жаққа немесе иыққа таралатын кеудедегі ауырсыну, дененің бір жағында кенет ұю немесе әлсіздік, сөйлеудің бұзылуы, аяқтың ісінуі, ентігу сезімі; немесе
эритроциттердің төмендеуі (анемия) – терінің бозаруы, әдеттен тыс шаршау, әлсіздік немесе ентігу, суық қолдар мен аяқтар.

Целекоксиб пен трамадол елеулі жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Целекоксиб пен трамадолды қолдануды тоқтатып, егер сізде болса:

қандағы натрийдің төмендеуі – бас ауруы, сананың шатасуы, ойлау немесе есте сақтау проблемалары, әлсіздік, тұрақсыз сезім;
асқазаннан қан кетудің белгілері – қанды немесе шайырлы нәжіс, қанды жөтел немесе кофе ұнтағы тәрізді құсу;
бауыр проблемалары – жүрек айнуы, асқазанның ауыруы (оң жақ жоғарғы жағында), қышу, шаршау, зәрдің қараюы, сарғаю (терінің немесе көздің сарғаюы); немесе
жүрек проблемалары – ісіну, тез салмақ қосу, ентігу сезімі.

Жалпы жанама әсерлер жүрек айнуы, құсу, бас айналу, бас ауруы және ұйқышылдықты қамтуы мүмкін.

Бұл жанама әсерлердің толық тізімі емес және басқалары болуы мүмкін. Жанама әсерлер туралы медициналық кеңес алу үшін дәрігерге қоңырау шалыңыз. 1-800-FDA-1088 бойынша FDA-ға жанама әсерлер туралы хабарлауға болады.

Целекоксиб пен трамадолдың дозалануы туралы ақпарат

Ересектерге арналған ауырсыну үшін әдеттегі доза:

Ауырсыну үшін қажетіне қарай 12 сағат сайын 2 таблеткадан

Пікірлер:
– Пациенттерді тыныс алу депрессиясының бар-жоғын, әсіресе емдеуді бастағаннан кейінгі алғашқы 24-72 сағат ішінде мұқият бақылау керек.

Қолданылуы: опиоидты анальгетиктерді қажет ететіндей күшті және балама емі жеткіліксіз болатын өткір ауырсынуды емдеу үшін

Целекоксиб пен трамадолға қандай басқа препараттар әсер етеді?

Кейде белгілі бір дәрілерді бір уақытта қолдану қауіпсіз емес. Кейбір препараттар сіз қолданатын басқа препараттардың қандағы деңгейіне әсер етуі мүмкін, бұл жанама әсерлерді күшейтуі немесе дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін.

Егер сіз антидепрессант, бензодиазепиндер, NSAIDs, басқа опиоидтар немесе қан ұйығыштарын емдеу немесе алдын алу үшін дәрі қабылдасаңыз, целекоксиб пен трамадолды қолданбас бұрын дәрігеріңізден сұраңыз.

Көптеген препараттар целекоксиб пен трамадолға әсер етуі мүмкін. Бұған рецепт бойынша және рецептсіз берілетін дәрі-дәрмектер, витаминдер және шөп өнімдері кіреді. Мұнда барлық ықтимал өзара әрекеттесулер тізімделмеген. Дәрігерге барлық қолданыстағы дәрі-дәрмектеріңіз және қолдануды бастаған немесе тоқтатқан кез келген дәрі туралы айтыңыз.

Қосымша ақпарат

Есіңізде болсын, осы және барлық басқа дәрі-дәрмектерді балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз, дәрі-дәрмектеріңізді ешқашан басқалармен бөліспеңіз және бұл дәрі-дәрмекті тек тағайындалған көрсеткіш бойынша қолданыңыз.

Осы бетте көрсетілген ақпарат сіздің жеке жағдайларыңызға қатысты болуы үшін әрқашан денсаулық сақтау провайдеріңізбен кеңесіңіз.