Ақ адамдарда орақ жасушалы анемия қаншалықты жиі кездеседі?

Америка Құрама Штаттарында және бүкіл әлемде орақ жасушалы анемия (SCA) қара нәсілді адамдар арасында жиі кездеседі. Бірақ кез келген нәсіл немесе ұлт өкілдері бұл ауруды мұра ете алады. Міне, осы уақытқа дейін білетініміз.

SCA – қызыл қан жасушаларына әсер ететін тұқым қуалайтын ауру. Егер сізде SCA болса, сіздің гендеріңіз эритроциттердегі ақуыз болып табылатын гемоглобиннің өзгерген түрін кодтайды. Бұл эритроциттердің жарты ай немесе орақ пішініне ие болуына әкеледі және олардың денеңізде қажетінше оңай қозғалуына жол бермейді.

Әлемдегі SCA бар адамдардың 66% -дан астамы Африкада тұрады. Американдық Қызыл Кресттің мәліметтері бойынша, африкалық американдықтар Құрама Штаттардағы SCA жағдайларының 98% құрайды. Осы себептерге байланысты көптеген адамдар SCA-ны тек қара нәсілділерге әсер ететін ауру деп ойлауы мүмкін.

Бірақ кез келген адам нәсіліне немесе этникалық тобына қарамастан SCA ала алады немесе қасиетке ие бола алады. Дегенмен, Құрама Штаттардағы ақ нәсілді адамдарда бұл өте сирек кездеседі. Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтарына (CDC) сәйкес, тек Әрбір 333-тен 1 ақ түсті жаңа туған нәрестелерде орақ тәрізді жасушалық қасиет (SCT) бар, ал SCA-мен туылғандар әлдеқайда аз.

Ақ адамдарда орақ жасушалы анемия қаншалықты жиі кездеседі?

Құрама Штаттардағы ақ адамдарда SCA қаншалықты жиі кездесетіні туралы көп деректер жоқ. 2019 жылы Мичиган қаласында 17 жыл бойы дүниеге келген нәрестелер туралы зерттеу бұл туралы анықтады 2,5% СКА бар жаңа туған нәрестелер ақ түсті. Бірақ CDC жазбалары бұл тарифтер штаттан штатқа айтарлықтай өзгеруі мүмкін.

CDC деректері SCT ақ адамдарда әлдеқайда сирек кездесетінін көрсетеді:

Нәсіл немесе этникалық 1000 туылғанға шаққанда SCT жағдайлары
Қара 73.1
испан 6.9
Ақ 3.0
Азия немесе Тынық мұхиты аралдарының тұрғыны 2.2

2019 Мичиган зерттеуі сонымен қатар SCT бар әрбір 156 ақ нәрестеге SCA бар 1 ақ нәресте бар екенін көрсетті.

SCT-тің SCA-дан айырмашылығы туралы көбірек біліңіз.

Орақ жасушалы анемиямен кім ауырады?

SCA салыстырмалы түрде сирек кездесетін ауру, бірақ бұл ата-бабалары безгек жиі кездесетін немесе жиі кездесетін әлемнің бөліктерінен келген адамдарда жиі кездеседі. Себебі SCT безгектен қорғауға көмектесуі мүмкін. Бұл аймақтарға мыналар жатады:

  • Сахараның оңтүстігі мен Солтүстік-Шығыс Африка
  • Американың испан тілінде сөйлейтін аймақтары
  • Кариб теңізі
  • Италия, Грекия және Түркия сияқты Шығыс Жерорта теңізі елдері
  • Таяу Шығыс
  • Оңтүстік Азия

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының мәліметінше, әлемде шамамен 120 миллион адам СКА бар. CDC мәліметтері бойынша, шамамен 100 000 зардап шеккендердің саны Америка Құрама Штаттарында тұрады.

Орақ жасушалы анемия қалай тұқым қуалайды?

SCA – аутосомды-рецессивті қасиет. Бұл биологиялық ата-ананың екеуінде де оны балаға беру үшін қасиет немесе ауру болуы керек дегенді білдіреді.

Сізде әр геннің екі көшірмесі бар – әрбір ата-анадан бір – аллельдер деп аталады. Егер сіздің ата-анаңыздың екеуі де сізге мутацияланған аллельді берсе, сізде SCA болады.

Егер сіз тек бір ата-анадан мутацияланған аллельді алсаңыз, сізде бұл белгі болады, бірақ ауру болмайды. Бірақ бұл сіз оны әлі де келесі ұрпаққа бере аласыз дегенді білдіреді.

Орақ жасушалы анемияның тұқым қуалайтыны туралы көбірек біліңіз.

Менде орақ тәрізді жасуша қасиеті бар-жоғын қалай білемін?

Қарапайым қан сынағы кез келген гемоглобин бұзылыстарына, соның ішінде SCA-ға тән белгілердің бар-жоғын білуге ​​​​мүмкіндік береді. Бұл сынақ бөлігі болды жаңа туған нәрестелерді скрининг 1970 жылдардан бастап Америка Құрама Штаттарында.

2019 жылғы зерттеуге сәйкес, АҚШ-тағы ересектердің шамамен 16% SCT бар екенін білмейді. The CDC ұсынады Бала туатын жастағы ересектер, егер олар өз мәртебесін білмесе, скринингтік тексеруден өтеді, өйткені олар оны баласына бере алатынын білу маңызды.

Орақ тәрізді жасушалық анемияның белгілері

SCA белгілері нәресте жақындаған кезде пайда бола бастайды 6 айлық. Балалар мен ересектердегі белгілерге мыналар жатады:

  • шаршау
  • ауырсыну
  • сарғаю
  • қолдар мен аяқтардың ісінуі (дактилит)
  • жиі инфекциялар

Орақ жасушалы анемия ақ адамдарға басқаша әсер ете ме?

SCA нәсіліне қарамастан адамдарға бірдей әсер етеді. Ол тудыруы мүмкін асқынулар сияқты:

  • өткір кеуде синдромы
  • органның зақымдануы
  • өкпе гипертензиясы
  • көкбауыр мен бүйректің асқынуы
  • инсульт

Аурудың салдары бірдей болуы мүмкін болса да, қара нәсілді адамдар көбінесе SCA-дан нашар нәтижелерге ие болады. Бұл көбінесе денсаулық сақтау жүйесіндегі жүйелі нәсілшілдік пен нәсілдік көзқарастардың әсерінен болады.

Қазіргі уақытта SCA-ның жалғыз қол жетімді емі – дің жасушасы немесе сүйек кемігін трансплантациялау. Бірақ дәрігерлер бұл процедураны сирек ұсынады, өйткені тәуекелдер көбінесе пайдадан асып түседі.

Бірақ АҚШ-та SCA бар балалардың болжамы соңғы 40 жылда айтарлықтай жақсарды. 2015 жылғы зерттеулерге сәйкес, астам 95% ШҚА бар балалардың саны қазір 18-ге жетеді.

SCA-ның ұзақ мерзімді болжамы туралы көбірек біліңіз.

Барлық нәсілдік және этникалық топтардың адамдары SCA-ны, соның ішінде ақ адамдарды мұра ете алады. Құрама Штаттардағы ақ нәсілді адамдар арасында сирек кездесетініне қарамастан, бұл ата-бабалары әлемнің белгілі бір бөліктерінен келген адамдарда жиі кездеседі.

SCA көбінесе Сахараның оңтүстігіндегі Африкадан, Оңтүстік Азиядан және Американың кейбір бөліктерінен шыққан адамдарда кездеседі. Бірақ бұл Израиль, Түркия, Грекия және Италия сияқты Жерорта теңізінің айналасындағы елдерден шыққан адамдарда жиі кездеседі.

Егер сіз ақ деп анықтасаңыз, сізде SCT болуы мүмкін емес деп ойламау маңызды. Шын мәнінде, АҚШ-тың көптеген ересектерінде SCT бар және оны білмейді. Күйіңізді білу үшін скринингтен өтуді қарастырыңыз.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Эозинофильді астманың басқа демікпеден айырмашылығы және басқа да жиі қойылатын сұрақтар

Эозинофильді астманың басқа демікпеден айырмашылығы және басқа да жиі қойылатын сұрақтар

Демікпемен ауыратын ересектердің жартысына жуығы эозинофильді демікпе деп аталатын аурудың түріне ие болуы мүмкін. Сізде эозинофильді демікпенің бар-жоғын, оның қалай...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *