Мамыр – Лупус туралы хабардар болу айы

Лупус туралы хабардар болу айлығына қалай қатысуға болады

Лупус туралы хабардар болу айына қатысудың көптеген жолдары бар. Американың Лупус қорының бастамаларына мыналар кіреді:

• Ақпаратты тарату: Сіз лупус туралы отбасыңызбен және достарыңызбен сөйлесу, әлеуметтік желілерде қызыл жегімен жеке тәжірибеңізді бөлісу және күлгін түсті кию арқылы қызыл жегі туралы хабардарлықты таратуға көмектесе аласыз.
• Қаражатты тарту: Әлеуметтік медиа науқаны арқылы немесе виртуалды немесе жеке қаражат жинау іс-шарасын өткізу арқылы лупусты зерттеуге ақша жинау үшін желіңізді жинай аласыз.
• Өзгерістерді ынталандыру: Сіз қызыл жегімен өмір сүретін адамдардың қажеттіліктерін, соның ішінде денсаулық сақтауды қол жетімді және қолжетімді ету және қызыл жегіні зерттеуге қаржыландыруды қамтамасыз ету үшін жергілікті билік өкілдеріне хабарласа аласыз.

Лупус туралы хабардар болу күні дегеніміз не?

Дүниежүзілік қызыл жегі күні – 10 мамыр. Лупус әлі күнге дейін салыстырмалы түрде белгісіз және дұрыс түсінілмеген ауру. Американың Лупус қоры 2019 жылы жүргізген сауалнамаға сәйкес, 1241 респонденттің 63% қызыл жегі туралы ешқашан естімеген немесе ол туралы ештеңе білмеген немесе өте аз.

Дүниежүзілік лупус күнінің мақсаты қызыл жегінің белгілері, қауіп факторлары, диагностикасы және емі туралы хабардарлықтың жетіспеушілігін шешу болып табылады.

Дүниежүзілік лупус күніне арналған іс-шаралардың көпшілігі білім беру науқандары болып табылады. Сіз күлгін түсті киіп, жергілікті лупус коммерциялық емес ұйымы ұсынған ақпараттық материалдарды әлеуметтік желілерде немесе достарыңызбен, отбасыңызбен немесе әріптестеріңізбен бөлісу арқылы қатыса аласыз.

Аймағыңызда болып жатқан іс-шаралар туралы көбірек білу үшін Американың Лупус қорының жергілікті бөлімшесіне хабарласыңыз.

Неліктен қызыл жегі үшін күлгін түс болып табылады?

Күлгін – қызыл жегі туралы хабардар болу үшін тағайындалған түс. Бұл түс таңдалған болуы мүмкін, себебі қызыл жегі теріде күлгін немесе қызыл дақтарды тудыруы мүмкін, бұл симптом пурпура деп аталады. Сонымен қатар, кейбір адамдар livedo reticularis, тері астындағы күлгін түстің тор тәрізді үлгісін байқайды.

Лупус дегеніміз не?

Лупус – бұл ауырсыну мен қабынуды тудыратын ұзақ мерзімді аутоиммунды ауру. Сізде қызыл жегі бар кезде, сіздің иммундық жүйеңіз сау тіндерді қауіп ретінде таниды және шабуыл жасайды.

SLE кезінде сіздің иммундық жүйеңіз денеңіздің кез келген бөлігін дерлік нысанаға алады. Көбінесе ол буындарға, теріңізге немесе жүрек немесе бүйрек сияқты органдарға шабуыл жасайды.

Қызыл жегінің басқа түрлеріне теріңізге әсер ететін дәрілік қызыл жегі және терінің қызыл жегі жатады.

Лупустың белгілері мен белгілері

Лупус әдетте бір адамнан екіншісіне әр түрлі көрінеді. Симптомдар белгілі бір аймақпен шектелуі мүмкін немесе олар бүкіл денеңізге әсер етуі мүмкін.

Сонымен қатар, қызыл жегімен өмір сүретін көптеген адамдарда симптомдар белгілі бір уақыт ішінде өршиді, содан кейін кейде айлар немесе тіпті жылдар бойы жоғалады.

Байқау керек белгілер мен белгілерге мыналар жатады:

• бұлшықет ауыруы
• анемия
• қан ұйығыштары
• кеуде ауыруы
• шатасу
• құрғақ көз
• құрғақ ауыз
• шаршау
• безгек
• шаштың түсуі
• бас аурулары
• жаралар мен жаралар
• есте сақтау проблемалары
• буын ауруы
• бөртпелер
• күнге сезімталдық
• қайталанатын түсік

Лупуспен өмір сүрудің болжамы қандай?

Лупус – созылмалы ауру, яғни ол жойылмайды. Бірақ қызыл жегінің көптеген жағдайлары жұмсақ және уақтылы диагностикалау және емдеу арқылы жақсартуға болады.

Егер сізде қызыл жегі бар болса, симптомдарды басқару және алдын алу үшін шаралар қабылдауға болады, соның ішінде дәрігермен емдеу жоспарын әзірлеу және салауатты өмір салтын сақтау.

Егер сізде қызыл жегі диагнозы болса, қолдау алу үшін қайда жүгіну керек

Қолдау қызыл жегімен өмір сүретін адамдарға қол жетімді. Егер сізде қызыл жегі бар болса, сіз өзіңіздің медициналық төлемдеріңізге, рецепттеріңізге немесе басқа негізгі қажеттіліктерге көмектесу үшін қаржылық көмек алуыңыз мүмкін. Бастау үшін мына ресурстар:

• Мүгедектік бойынша жәрдемақылар: Егер қызыл жегі жұмыс істеу қабілетіңізге кедергі келтірсе, сіз мүгедектік бойынша жәрдемақы алуыңыз мүмкін. Қосымша ақпарат алу үшін Әлеуметтік қамсыздандыру басқармасына хабарласыңыз.
• Медициналық пайдасы: Егер сізде медициналық сақтандыру болмаса, сіз Medicare немесе Medicaid сияқты мемлекеттік көмек бағдарламасына қатыса аласыз.
• Рецепт бойынша көмек: Кейбір дәрі-дәрмек өндірушілер рецептін сатып ала алмайтын адамдарға жеңілдіктер ұсынады. Американың Лупус қоры рецепт бойынша көмек көрсету бағдарламаларының және қаржылық көмектің басқа көздерінің толық тізімін ұсынады.
• Медициналық төлемдер: RxAssist және Good Days сияқты қайырымдылық ұйымдары қызыл жегі емдеу шығындарын жабуға көмектесе алады.

Лупуспен ауыратын көптеген адамдар кеңес беру, терапия және қолдау топтары түрінде көмекке жүгінеді. Аймағыңызда терапевт табу үшін Нашақорлық және психикалық денсаулық басқармасының онлайн анықтамалығын пайдаланып көріңіз.

Лупуспен ауыратын адамдарға арналған ұлттық және мемлекеттік қолдау топтарының тізімін алу үшін Американың Лупус қорының осы бетін қараңыз.

Ала кету

Мамыр айы Америка Құрама Штаттарында және бүкіл әлемде миллиондаған адамдарға әсер ететін аутоиммундық ауру, қызыл жегі туралы хабардарлықты арттыруға арналған. Лупус туралы хабардар болу маңызды, өйткені бұл ауру, оның ішінде оның белгілері, белгілері және емдеуі әлі де кеңінен түсінілмейді.

Сіз күлгін түсті киіп, әлеуметтік желілерде білім беру науқандарын бөлісу арқылы Lupus хабардарлығы айына қатыса аласыз. Сондай-ақ, сіздің аймағыңызда қандай да бір оқиғалар болып жатқанын білу үшін жергілікті қызыл жегі ұйымына хабарласып көруге болады.