Ми ісіктері генетикалық ма?

Егер сізде ми ісігі тарихы бар жақын туыстарыңыз болса, ми ісігінің даму қаупі жоғары болады. Ми ісіктерінің көпшілігі отбасылық тарихпен байланысты емес және нақты себебі жоқ.

Ми ісіктері қатерлі немесе қатерлі емес болуы мүмкін. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы мойындайды 100-ден астам ми ісіктерінің түрлері.

Мидың және басқа орталық жүйке жүйесінің (ОЖЖ) ісіктері 14 жасқа дейінгі балалардағы екінші жиі кездесетін қатерлі ісік (лейкоздың артында) және 15-19 жас аралығындағы жасөспірімдерде жиі кездесетін қатерлі ісік. Олар ең таралған сегізінші 40 жастан асқан ересектердегі қатерлі ісік.

Ми ісіктері жасушалардың ішіндегі генетикалық өзгерістерден туындайды, бұл олардың бақылаусыз көбеюіне әкеледі. Кейбір генетикалық өзгерістер сіздің отбасыңыз арқылы өтуі мүмкін, ал кейбіреулері сіздің өміріңізде болады.

Тек шамамен 5%–10% Ми ісігі отбасылық тарихы бар адамдарда кездеседі.

Генетика мен ми ісіктері арасындағы байланыс туралы көбірек білу үшін оқыңыз.

Ми ісіктерінің түрлері

Ми ісіктері қатерлі немесе қатерлі емес болуы мүмкін. Міне, кейбіреулеріне шолу ең көп таралған түрлері ми ісіктері.

Түр Ішкі түрі Құрама Штаттардағы ОЖЖ ісіктерінің пайызы Қатерлі ісік
Менингиома Қатерсіз менингиома 34,9% Жоқ
Гипофиз ісіктері Гипофиз аденомасы 16,5% Жоқ
Глиома Көп пішінді глиобластома 14,7% Иә
Жүйке қабықшасының ісіктері Акустикалық нейрома 8,2% Әдетте жоқ
Лимфомалар және басқа қан ісіктері Біріншілік ОЖЖ лимфомасы 1,9% Иә
Глиома Диффузды астроцитома 1,9% Иә

Ми ісігінің генетикалық қауіп факторлары қандай?

Ісіктердің басқа түрлері сияқты, ми ісіктері генетикалық өзгерістер жасушалардың бақылаусыз көбеюіне себеп болған кезде дамиды. Ми ісіктері қатерлі немесе қатерлі емес болуы мүмкін. Кейбір қатерлі емес ми ісіктері сау ми тінін қысса, қиындықтар тудыруы мүмкін.

Зерттеушілер ми ісіктеріне байланысты экологиялық және генетикалық факторларды кеңінен зерттеді, бірақ олар әлі жоқ осы ісіктердің үлкен бөлігін құрайтын қауіп факторын тапты.

Тұқым қуалайтын және жүре пайда болған генетикалық өзгерістер

Генетикалық өзгерістер тұқым қуалайтын немесе сатып алынған болуы мүмкін. Тұқым қуалайтын гендер сізге ата-анаңыз арқылы беріледі. Тұқым қуалайтын гендермен байланысты ісіктер отбасыларда топталады. Тұқым қуаламайтын генетикалық өзгерістер өмір бойы дамиды.

Ми ісіктерінің көпшілігі отбасында болмайды. Американдық нейрохирургтер қауымдастығының мәліметтері бойынша, глиомалар ми ісіктерінің ең көп таралған түрі болып табылады. Тек шамамен 5% Глиомалардың пайда болуы отбасылық тарихпен байланысты.

2019 жылы оқузерттеушілер отбасында қатерлі ісік ауруы бар адамдарда ми ісігінің даму қаупі шамамен 20%-ға, ал екі туыстарында қатерлі ісікке шалдыққан адамдарда шамамен екі есе жоғары екенін анықтады.

Ми ісіктерінің генетикалық қауіп факторлары

Глиомаға жауапты көпшілік ми ісіктерінің өлімі. Ми ісіктері бойынша генетикалық зерттеулердің көпшілігі глиомаға бағытталған.

Зерттеушілер кем дегенде анықтады 25 гендік мутация глиома және оның қосалқы түрлерінің даму қаупінің жоғарылауымен байланысты. Олардың кейбіреулері мыналарды қамтиды:

Ген Қатерлі ісік түрі
MSH6 Медуллобластома, глиома, глиобластома
MSH2 Медуллобластома, глиома, глиобластома
C2orf80 Төменгі дәрежелі глиома
LRIG1 Төменгі дәрежелі глиома
TERC Глиома

Ми ісігінің негізгі себептері мен қауіп факторлары қандай?

Радиациялық әсер – ми ісіктері үшін ең жақсы құжатталған қауіп факторы. Балалар болған сияқты неғұрлым сезімтал ересектерге қарағанда радиацияға ұшырайды, ал тәуекел жоғары дозалармен бірге артады.

Зерттеулер ми ісіктері мен радиация арасындағы байланысты анықтады:

  • алдыңғы терапиялық сәулелену
  • бомба немесе ядролық реакция жарылыстары
  • кәсіптік немесе қоршаған ортаға әсер ету

Ми ісіктерінің басқа ықтимал қауіп факторларына, оларды қолдау үшін аз зерттеулер бар:

  • Вирустық инфекциялар: сияқты вирустық инфекциялардың бірнеше түрлері адам папилломавирусы (HPV) және цитомегаловирусты инфекциялар ми ісіктерімен байланысты деген болжам бар. Вирустық инфекцияларды ми ісіктерімен байланыстыратын зерттеулер негізінен аралас болды.
  • Туылғандағы салмағы: Қолдайтын дәлелдердің жеткілікті саны бар үш үлкен шолуми мен ОЖЖ ісіктері жоғары туу салмағымен байланысты.
  • Ұрықтың даму мәселелері: Туудың бұзылуы жалпы балалық шақтағы қатерлі ісік ауруының қауіп факторы болып табылады. туралы 7% Балалық шақтағы ми және ОЖЖ ісіктері ұрықтың даму мәселелерімен байланысты.
  • Биік биіктік: Бойдың жоғары болуы ми ісіктерінің пайда болу қаупінің жоғарылауымен байланысты болды, бұл шамамен шамамен өсті 20% әрбір 10 сантиметр (3,9 дюйм) биіктік үшін.
  • Әлеуметтік-экономикалық позициялар: Дәлелдердің көбеюі жоғары әлеуметтік-экономикалық жағдайдың а-мен байланысты екенін көрсетеді жоғары тәуекел ми ісіктері, бірақ нақты себебі анық емес.
  • Жастың ұлғаюы: Ересектер ми ісіктерін дамыту ықтималдығы жоғары жасының ұлғаюы.
  • Биологиялық жыныс: Қатерлі ісіктер әлдеқайда жиі кездеседі еркектер және қатерлі ісік емес әйелдерде жиі кездеседі.
  • Жарыс: бар елдер жоғары пайыздар еуропалық шыққан адамдарда ми ісіктері ең жоғары.
  • Кейбір дәрілер: Кейбір дәрі-дәрмектер статиндер және стероид емес қабынуға қарсы препараттар (NSAIDs) сияқты ми ісіктерінің даму қаупінің төмендеуімен байланысты.
  • Тыныс алу жолдарының аллергиясы: Ересектердегі респираторлық аллергияның болуы а төмен тәуекел ми ісігінің дамуы.

Ми ісігінің белгілері қандай?

Ми ісігінің белгілері ісіктің қай жерде және оның қаншалықты үлкен екеніне байланысты өзгеруі мүмкін. Ісік көбінесе ерте кезеңдерде симптомдарды тудырмайды және уақыт өте келе симптомдар нашарлауы мүмкін.

Жалпы белгілерге мыналар жатады:

  • бас аурулары
  • құрысулар
  • жүрек айну және құсу
  • ұйқышылдық
  • көру немесе сөйлеу проблемалары
  • бір жағынан паралич

  • есте сақтау проблемалары сияқты когнитивті өзгерістер
  • көңіл-күйдің өзгеруі немесе тұлғаның өзгеруі

  • тұрақты ұйқышылдық

Белгілі себебі жоқ осы белгілердің кез келгені болса, медициналық көмекке жүгіну маңызды. Біртіндеп күшейіп бара жатқан бас ауыруы немесе бұрынғы бас ауруыдан өзгеше сезілетін бас ауруы болса, дәрігерге бару әсіресе маңызды.

Ми ісіктерінің белгілері мен белгілері туралы көбірек біліңіз.

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы көбірек таниды 100 түрі ми ісіктері. Ми ісіктерінің аз пайызы отбасылық тарихпен байланысты, бірақ көпшілігі жоқ.

Ми ісіктері жасушаларыңыздағы генетикалық өзгерістер олардың бақылаусыз көбеюіне себеп болған кезде дамиды. Тұқым қуалайтын гендік өзгерістер мен өмір бойы алынған гендік өзгерістердің тіркесімі олардың дамуында рөл атқарады.

Радиациялық әсер – ең жақсы анықталған қауіп факторы.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *