Порокератоздың себебі неде және оны қалай емдеу керек?

Порокератоз дегеніміз не?

Порокератоз – а сирек тері ауруы 200 000-нан аз американдыққа әсер етеді. Ол әдетте теріңізде жұқа, көтерілген шекарасы бар кішкентай, дөңгелек дақтар түрінде көрінеді.

Жағдай әдетте қатерсіз болса да, а аз сан адамдардың көпшілігі зақымдалған жерде тері рагы дамуы мүмкін.

Ауруды алғаш рет 1893 жылы итальяндық дәрігерлер Респиги мен Мибелли анықтаған. Содан бері бірнеше вариациялар анықталды. Алты негізгі кіші түрлер:

  • классикалық мибелли порокератозы (PM)
  • диссеминирленген беткей порокератоз (DSP)
  • диссеминирленген беткей актиникалық порокератоз (DSAP)
  • porokeratosis palmaris et plantaris disseminata (PPPD), сонымен қатар Манту порокератозы ретінде белгілі
  • сызықтық порокератоз (LP)
  • нүктелік порокератоз (PP)

Әртүрлі ішкі түрлер, соның ішінде кім қауіп төніп тұрғаны, қандай емдеу нұсқалары бар және т.б. туралы көбірек білу үшін оқуды жалғастырыңыз.

Әртүрлі кіші түрлер қандай?

Классикалық мибелли порокератозы (PM)

  • Сыртқы түрі: Бұл кішкентай қоңыр дөңес(дер) уақыт өте келе мөлшері ұлғаюы мүмкін. Бөртпелер жіңішке жотасы бар көрнекті шекараға ие, бұл жиектер оңай анықталады және бұдырлар сәл көтеріледі.
  • Орналасқан жері: Әдетте аяқ-қолда пайда болғанымен, ол кез келген жерде дамуы мүмкін.
  • Ортақтығы: Бұл ең көп таралған екінші қосалқы түрі.
  • Басталу жасы: Ол әдетте балалар мен жасөспірімдерде дамиды.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Еркектер екі есе ықтимал бұл түрді дамыту.
  • Триггерлер: Бұл бөртпелер электронды сәулелік терапия және сәулелік терапия сияқты жарық терапиясынан кейін және жергілікті стероидтерді ұзақ уақыт қолданудың жанама әсері ретінде пайда болуы мүмкін.
  • Тері ісігі: бар шағын мүмкіндікбұл зақымданулар тері ісігіне айналуы мүмкін, әсіресе егер олар терінің үлкен аймағын қамтыса.

Жайылған беткей порокератоз (DSP)

  • Сыртқы түрі: Бұл дөңгелек қоңыр зақымданулар терінің кең аймағында дамиды.
  • Орналасқан жері: Ол дененің кез келген жерінде дамуы мүмкін.
  • Ортақтығы: Бұл кіші түрі өте сирек.
  • Басталу жасы: Бұл негізінен 5 жастан 10 жасқа дейінгі балаларға әсер етеді.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Ерлер немесе әйелдер тәуекелге көбірек ұшырайтыны туралы нақты көрсеткіш жоқ.
  • Триггерлер: Бұл ішкі түрдің анық триггерлері жоқ.
  • Тері ісігі: Бұл түрдің қатерлі ісікке айналуы мүмкін екендігі туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Таратылған беткейлік актиникалық порокератоз (DSAP)

  • Сыртқы түрі: Бұл түрі ет түсті немесе қызыл-қоңыр дөңгелек, қабыршақты сақиналар түрінде көрінеді. Бұл сақиналардың диаметрі жарты дюймге дейін болуы мүмкін. Олар қышуы немесе шағуы мүмкін.
  • Орналасқан жері: Ол әдетте қолдарда, аяқтарда, иықтарда немесе арқада пайда болады.
  • Ортақтығы: Бұл ең ортақ қосалқы түрі.
  • Басталу жасы: Бұл әдетте 30-40 жастағы ересектерге әсер етеді.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Әйелдер ықтималдығы екі есе жоғары осы кіші түрге әсер етеді.
  • Триггерлер: Бұл кіші түрдің генетикалық компоненті бар. Бұл сондай-ақ күн сәулесінің көп түсуінен, электронды сәулелік терапиядан және сәулелік терапиядан туындауы мүмкін.
  • Тері ісігі: Бұл кіші түрі әдетте жақсы. -дан аз 10 пайыз DSAP бар адамдардың зақымдану аймағында тері рагы дамиды.

Porokeratosis palmaris and plantaris disseminata (PPPD)

  • Сыртқы түрі: Егер әдетте теріңіздің түсі болып табылатын көптеген кішкентай, біркелкі зақымданулар болса. Кейбіреулердің ортасында сарғыш шұңқырлар болуы мүмкін. Зақымданулардың әдетте шекарасы аз немесе мүлдем жоқ.
  • Орналасқан жері: Ол ең алдымен алақан мен табанға әсер етеді.
  • Ортақтығы: Бұл кіші түрі сирек кездеседі.
  • Басталу жасы: Дегенмен әдетте жасөспірімнің аяғында және 20 жастың басында адамдарға әсер етеді, ол кейінірек өмірде де дамуы мүмкін.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Еркектер екі есе ықтимал осы кіші түрге әсер етеді.
  • Триггерлер: Бұл ішкі түрдің анық триггерлері жоқ.
  • Тері ісігі: Бұл түрдің қатерлі ісікке айналуы мүмкін екендігі туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Сызықтық порокератоз (LP)

  • Сыртқы түрі: Ол аяқ-қолдың немесе магистральдың бір жағының бойында орналасқан көптеген кішкентай және біркелкі қызыл-қоңыр зақымданулардан тұрады.
  • Орналасқан жері: Ол ең алдымен алақан мен табанға әсер етеді.
  • Ортақтығы: Бұл кіші түрі сирек кездеседі.
  • Басталу жасы: Бұл пішін әдетте басталады нәрестелік немесе ерте балалық шақта.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Әйелдер бұл кіші түрге қатысты аздап жоғары тәуекелге ұшырайды.
  • Триггерлер: Бұл ішкі түрдің анық триггерлері жоқ.
  • Күнге реакциясы: Бұл түрдің қатерлі ісікке айналуы мүмкін екендігі туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Пунктатты порокератоз (PP)

  • Сыртқы түрі: Бұл кішкентай жаралар тұқымға ұқсайды. Олардың әдетте жұқа сыртқы жиегі бар.
  • Орналасқан жері: Ол ең алдымен алақан мен табанға әсер етеді.
  • Ортақтығы: Бұл ішкі түрі сирек кездеседі.
  • Басталу жасы: Ол әдетте ересек жаста дамиды.
  • Жынысы бойынша тәуекел: Ерлер немесе әйелдер тәуекелге көбірек ұшырайтыны туралы нақты көрсеткіш жоқ.
  • Триггерлер: Егер сіз порокератоздың басқа түріне шалдыққан болсаңыз, бұл кіші түрді дамыта аласыз.
  • Күнге реакциясы: Бұл түрдің қатерлі ісікке айналуы мүмкін екендігі туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Порокератоз қандай көрінеді

Сәйкестендіруге арналған кеңестер

Егер сізде жота тәрізді шекарасы бар кішкентай, қабыршақты тері жамылғысы болса, бұл порокератоздың бір түрі болуы мүмкін. Сіздің дәрігеріңіз немесе дерматологыңыз анықтауға көмектесе алады.

Міне, кейбір негізгі сипаттамалар:

  • Зақымдану теріңіздің кез келген жерінде, соның ішінде аузыңызда немесе жыныс мүшелеріңізде пайда болуы мүмкін.
  • Кейбір түрлері терінің үлкен аумақтарын қамтиды (DSP, DSAP және PPPD), ал басқалары локализацияланған (PM, LP және PP).
  • Кейбір жаралар қышуы мүмкін.
  • Ең көп таралған екі түрі, PM және DSAP, әдетте қолдарыңызда және аяқтарыңызда болады.
  • Ең көп таралған қосалқы түрі, DSAP, жазда нашарлап, қыста басылуы мүмкін.
  • LP және PPPD алақан мен табаннан басталады, бірақ басқа жерлерде таралуы мүмкін.
  • PP бар адамдар жиі басқа түрін дамыту.

Порокератозды не тудырады және кімге қауіп төнеді?

Порокератоздың нақты себебі белгісіз және кейбір зерттеу нәтижелері болды қайшы.

Қолайлы факторларға мыналар кіруі мүмкін:

  • генетикалық ақаулар
  • ультракүлгін сәулеленудің әсері
  • басылған иммундық жүйе
  • күйіктер мен инфекциялар
  • жарақат
  • аутоиммунды және қабыну аурулары, соның ішінде ревматоидты артрит, қант диабеті, және псориаз
  • ұзақ мерзімді пайдалану жүйелі кортикостероидтар

Нақты себебі анық болмаса да, зерттеушілер бұл жағдайдың қауіп факторларының жиынтығын анықтады.

Сіздің жеке тәуекеліңіз мыналармен анықталады:

  • Гендер. Егер сізде порокератозбен ауыратын ата-анаңыз болса, сіз ауруға байланысты зақымдалған генді тұқым қуалай аласыз және порокератоздың сол түрін дамыта аласыз.
  • Терінің түсі. Ашық түсті адамдар ықтималырақ порокератозды дамыту.
  • Жыныс. Еркектер екі есе ықтимал PM-ді әйелдер сияқты дамыту. Әйелдер ықтималырақ DSAP болуы.
  • Жасы. Кейбір түрлері балаларда (PM, DSP және LP), жас ересектерде (PPPD) немесе ересектерде (DSAP) дамиды.

Тікелей күн сәулесінің әсеріне үнемі ұшырасаңыз, тәуекелге ұшырауыңыз мүмкін. DSAP, ең көп таралған түрі, дененің күн сәулесінің әсеріне ұшыраған аймақтарына әсер етеді. Зерттеулерде, зерттеушілер тапты жасанды күн сәулесі DSAP зақымдануын тудырды.

Ол қалай диагноз қойылған?

Порокератоз әдетте оның сыртқы түрі бойынша диагноз қойылады. Зақымданған жердің айналасындағы жіңішке көтерілген жиек барлық түрлерде кездеседі және негізгі анықтама болып табылады. Бірақ бар сирек тері зақымдануының басқа түрлерімен қатар пайда болатын ұқсас жотаның пайда болуы, сондықтан сіздің дәрігеріңіз тексеру жүргізуі мүмкін. биопсиябасқа диагноздарды жоққа шығару.

Сіздің дәрігеріңіз сондай-ақ зақымдануда қатерлі ісік бар сияқты көрінсе, биопсия жасай алады.

Қандай емдеу нұсқалары бар?

Порокератоз әдетте емдеуді қажет етпейді. Қатерсіз жағдайларда дәрігер зақымдануларды бақылайды және қатерлі ісік белгілерін бақылайды.

Кейбір жағдайларда сіздің дәрігеріңіз симптомдарды азайтуға көмектесетін жергілікті немесе жүйелік препараттарды тағайындауы мүмкін. Сондай-ақ бар дәлел лазерлік емдеу порокератоздың көрінісін жақсартты.

Егер сіз жараларды кетіргіңіз келсе, дәрігеріңіз мыналарды ұсынуы мүмкін:

  • криотерапия
  • дермабразия
  • электродессация

Болжам қандай?

Порокератозды қысқа мерзімде жақсарту үшін ешқандай сиқырлы оқ жоқ. Қандай емдеу нұсқалары бар және олар сіздің өмір салтыңызға қалай сәйкес келетіні туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз.

Жылдар бойы сіздің порокератозыңыз теріңізді көбірек жабу үшін кеңеюі мүмкін. Порокератоздың кейбір түрлері, мысалы, PM, LP және PPPD, кішкентайдан басталып, уақыт өте үлкен аумақтарда өседі.

ПП-дан басқа порокератоздың барлық түрлері зақымданған жерде қатерлі ісік өсу қаупімен келеді, әдетте скамозды жасушалық карцинома. Болжалды 7,5-11 пайыз порокератозбен ауыратын адамдар қатерлі ісікке айналады.

Теріңізді қалай қорғауға болады

Порокератоз әдетте жақсы болса да, сіз өзіңіздің зақымдануларыңызды мұқият қадағалап отыруыңыз керек. Түсінде немесе мөлшерінде қандай да бір өзгерісті байқасаңыз, дәрігерге қаралыңыз.

Порокератоздың нашарлауын немесе қатерлі ісікке айналуын болдырмаудың ең маңызды жолы – өзіңізді ультракүлгін сәулелерден қорғау.

Тікелей күн сәулесінің әсерін шектеуден басқа, сізге қажет әрқашан күннен қорғайтын крем жағыңыз SPF 30. Сондай-ақ қосымша қорғаныс үшін ультракүлгін сәулелерден қорғайтын киім, кең жиекті қалпақ және күннен қорғайтын көзілдірік кию керек.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Төмен доза және жоғары доза химиотерапиясы: артықшылықтар мен тиімділік

Төмен доза және жоғары доза химиотерапиясы: артықшылықтар мен тиімділік

Төмен дозалы химиотерапия дәстүрлі жоғары доза режимдеріндегі дозаларға қарағанда жиі берілетін дәрілердің кішірек дозаларын қамтиды. Әрбір тәсілдің артықшылықтары мен тиімділігі...

Тұлғаның шекаралық бұзылуы: диагностика және емдеу критерийлері

Тұлғаның шекаралық бұзылуы: диагностика және емдеу критерийлері

BPD эмоционалдық және қарым-қатынастың тұрақсыздығы, сондай-ақ жоғары алаңдаушылық деңгейлері сияқты белгілерді тудырады. Емдеуге арналған сақтандыру өтемі әртүрлі болуы мүмкін, бұл...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *