Сүт безінің қатерлі ісігі отбасында болуы мүмкін. Бұл тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігі деп аталады. BRCA генінің мутациялары тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігінің ең көп тараған себебі болып табылады.
Тері қатерлі ісігінің кейбір түрлерін қоспағанда, сүт безі қатерлі ісігі туылған кезде әйелдерге тағайындалған адамдарда ең көп таралған қатерлі ісік болып табылады. Бұл топта өмір бойы сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупі орташа
Кейбір адамдарда сүт безі қатерлі ісігінің ықтималдығы жоғары. Бұл тәуекелді арттыратын генетикалық факторларға байланысты болуы мүмкін.
Бұл мақалада сүт безі қатерлі ісігінің генетикалық және тұқым қуалайтын қауіп факторлары және тәуекелі жоғары адамдар үшін скринингтік ұсыныстар егжей-тегжейлі қарастырылады.
Сүт безі қатерлі ісігінің генетикалық және тұқым қуалайтын қауіп факторлары қандай?
Қатерлі ісік – а
Қатерлі ісікке ықпал ететін генетикалық өзгерістердің көпшілігі сіздің өміріңізде пайда болады. Бұларды соматикалық мутациялар деп атайды. Соматикалық мутациялар табиғи қартаю процесі немесе белгілі бір өмір салты және қоршаған орта факторлары сияқты нәрселерге байланысты болады.
Тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігі туралы не деуге болады?
Тұқым қуалайтын ісік – бұл ісік отбасында пайда болған кезде. Бұл қатерлі ісікке шалдығу қаупі жоғары мутациялар ата-анаңыздың бірінен немесе екеуінен де сізге беріледі дегенді білдіреді. туралы
Сүт безі қатерлі ісігінің ең көп тараған тұқым қуалайтын себебі – BRCA1 немесе BRCA2 гендерінің мутациялары. BRCA мутациялары бар адамдарда шамамен а
- жас кезіндегі сүт безінің қатерлі ісігі
- екі кеудеге әсер ететін сүт безі қатерлі ісігі
- басқа да қатерлі ісіктер, соның ішінде аналық без және ұйқы безінің қатерлі ісігі
Сіз BRCA мутацияларын мұра ете аласыз
Сондай-ақ, сіздің отбасыңызда сүт безі қатерлі ісігінің болуы мүмкін, бірақ сүт безі қатерлі ісігінің қаупін арттыратын белгілі мутациялармен байланысты емес. Ғалымдар сүт безі қатерлі ісігінің одан әрі тұқым қуалайтын қауіп факторларын анықтау және сипаттау бойынша жұмысты жалғастыруда.
Тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігімен тағы қандай гендер байланысты?
Тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігі басқа гендердің тұқым қуалайтын мутациясынан да туындауы мүмкін. Бұлар болса да
Кейбір гендік мутациялар сүт безі обыры мен басқа да қатерлі ісік түрлерінің қаупін арттыратын сирек кездесетін генетикалық синдромдармен байланысты. Бұл синдромдарға қатысатын гендік мутацияларға мыналар жатады:
- Кауден синдромын тудыратын PTEN
- Ли-Фраумени синдромын тудыратын TP53
- CDH1, ол тұқым қуалайтын диффузды асқазан обырын тудырады, сонымен қатар сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады
- Пейц-Джегер синдромын тудыруы мүмкін STK11
Сүт безі қатерлі ісігінің қаупін арттыратын басқа тұқым қуалайтын гендік мутациялар:
- PALB2
- банкомат
- CHEK2
Сіздің тәуекеліңізді түсіну
Сүт безі қатерлі ісігінің жоғары ықтималдығымен байланысты тұқым қуалайтын мутациялар сізде сүт безі қатерлі ісігімен ауыратыныңызды білдірмейді. Бұл сіздің жалпы халыққа қарағанда ықтималдығыңыз жоғары екенін білдіреді.
Сондай-ақ, әртүрлі мутациялар сүт безі қатерлі ісігінің қаупіне әртүрлі жолдармен әсер етеді. Кейбіреулер басқаларға қарағанда жоғары мүмкіндікпен байланысты.
Егер сіз сүт безі қатерлі ісігіне байланысты гендік мутацияны мұра еткен болсаңыз, генетикалық кеңесшімен жұмыс істеу сіздің жеке тәуекел деңгейіңізді және кез келген алдын алу шараларын түсінуге көмектеседі.
Сүт безі қатерлі ісігінің басқа қауіп факторлары қандай?
Тұқым қуалайтын факторлардан басқа, сүт безі қатерлі ісігінің басқа белгілі қауіп факторлары:
- егде жастағы болу
- белгілі бір нәсіл немесе этникалық болу. Ақ нәсілді әйелдерде сүт безі қатерлі ісігінің даму ықтималдығы жоғары, ал қара нәсілді әйелдерде сүт безі қатерлі ісігінің агрессивті түрлерінің дамуы ықтимал.
- сүт безі қатерлі ісігінің жеке тарихы бар
- тығыз сүт безі тінінің болуы
- сүт бездерінде белгілі бір жақсы өзгерістердің болуы, әсіресе атипті гиперплазия немесе лоблярлық карцинома in situ (LCIS)
- репродуктивті тарихыңызда белгілі бір факторлардың болуы, соның ішінде:
- етеккірді ерте жастан бастау
- менопаузаға кейінгі жаста кіру
- балалы болмау немесе 30 жастан кейін бала тумауы
- емізу емес
- гормоналды босануды бақылау немесе менопаузадағы гормондарды алмастыру терапиясын қолдану
- бұрын кеудеге сәулелік терапия жүргізген
- артық салмақ немесе семіздік
- физикалық белсенділіктің төмен деңгейімен айналысу
- алкогольді шамадан тыс ішу
Сүт безі қатерлі ісігінің жоғары қауіп факторлары бар адамға скринингтік ұсыныстар қандай?
The
Сіз сүт безі қатерлі ісігіне шалдығу қаупі жоғары болып саналады, егер:
- Сізде расталған BRCA мутациясы бар
- Сізде расталған BRCA мутациясы бар жақын туысыңыз, соның ішінде ата-анаңыз, аға-іні немесе бала бар
- Сізде немесе жақын туыстарыңызда Коуден синдромы немесе Ли-Фраумени синдромы сияқты сүт безі қатерлі ісігінің қаупін арттыратын тұқым қуалайтын генетикалық синдром бар.
- сіз 10 жастан 30 жасқа дейін кеудеңізге бұрын сәулелік терапия жүргізгенсіз
- Негізінен отбасылық тарихқа негізделген сүт безі қатерлі ісігінің қаупін бағалау құралдары сіздің өмір бойы сүт безі қатерлі ісігіне шалдығу қаупін анықтады
20-25% немесе одан жоғары
Сүт безі қатерлі ісігінің қаупі жоғары адамдар денсаулығы жақсы болғанша жыл сайынғы сүт безінің МРТ және маммографиясы арқылы скринингті жалғастыруы керек.
Қатерлі ісік – ДНҚ мутациялары жасушалардың бақылаусыз өсуіне әкелетін генетикалық ауру. Қатерлі ісікке байланысты мутациялардың көпшілігі өздігінен пайда болады.
Бірақ кейбір ісіктер тұқым қуалайды, яғни олар отбасында жүреді. Сіз ата-анаңыздан қатерлі ісіктің осы түрлеріндегі гендік мутацияларды мұра ете аласыз. BRCA генінің мутациялары тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігінің ең көп тараған себебі болып табылады.
Сүт безі қатерлі ісігінің ықтималдығы жоғары адамдарға сүт безінің МРТ және маммографиясы арқылы жыл сайынғы скрининг ұсынылады. Сіз өзіңіздің жеке сүт безі қатерлі ісігінің қаупін және скринингтік ұсыныстарды дәрігеріңізбен талқылағыңыз келуі мүмкін.
