Емдеу болмаса, ретинобластома – көздің торлы қабығынан басталатын сирек кездесетін қатерлі ісік – соқырлыққа әкелуі мүмкін. Ретинобластоманы емдеу үшін химиотерапия, лазерлік терапия немесе хирургия қажет болуы мүмкін.
туралы
Ретинобластома көбінесе өте жас балаларда кездеседі. Дегенмен, бұл барлық жастағы адамдарға әсер етуі мүмкін. Ерте белгілерге жарық түскенде ақ қарашықтың болуы, көздің қиылысуы және көру қабілетінің төмендеуі болуы мүмкін.
Ретинобластома емдеусіз соқырлыққа және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Емдеу химиотерапияны, лазерлік терапияны немесе хирургияны қамтуы мүмкін.
Ретинобластома соқырлықты қалай тудырады?
Егер ретинобластома анықталмаса және емделмесе, ісік дамуы және өсуін жалғастыруы мүмкін. Сайып келгенде, ісіктің мөлшері мен орналасуы көздің қалыпты жұмысына кедергі келтіріп, көру қабілетінің жоғалуына әкелуі мүмкін.
Қатерлі ісік жасушалары өсіп келе жатқанда, олар ми сияқты дененің көзден тыс басқа бөліктеріне таралуы мүмкін. Бұл көру қабілетіне теріс әсер етуі мүмкін.
Ретинобластоманы емдеудің кейбір түрлері соқырлыққа әкелуі мүмкін. Мысалы, лазерлік терапия тыртық тінін немесе көз алмасының ішкі бөлігін зақымдауы мүмкін, бұл көру қабілетінің жоғалуына әкеледі.
Ретинобластома таралса, энуклеация операциясы деп аталатын операцияда бүкіл көз алмасын алып тастау қажет болуы мүмкін. Егер бұл емдеу екі көзге де қажет болса, бұл толық соқырлыққа әкеледі.
Дәрігеріңізбен әртүрлі емдеудің сіздің немесе сіздің балаңыздың болашақ көзқарасына әсер етуі мүмкін екенін талқылау және оны кез келген емдеу жоспарына қосу маңызды.
Ретинобластоманың белгілері мен белгілері қандай?
- көзге жарық түскенде ақ болатын қарашық
- айқас көздер немесе қарама-қарсы бағытта қозғалатын бір көз
- көз аймағындағы ауырсыну, ісіну немесе қызару
- сулы көздер
- көру қабілетінің төмендеуі
Ретинобластомасы бар баланың оларды көру үшін объектілерді бетіне жақындататынын байқайсыз. Сондай-ақ, олар шарлауға тырысқанда жиі қозғалуы немесе заттарға соқтығысуы мүмкін.
Осы белгілердің кез келгенін байқасаңыз, балаңыздың дәрігеріне хабарлау маңызды. Бұл оларға ретинобластоманы, сондай-ақ көрумен байланысты басқа да ауыр жағдайларды болдырмауға мүмкіндік береді.
Ретинобластома не тудырады?
2018 жылғы бір зерттеуге сәйкес, ретинобластома
Әрбір жеке адамда RB1 генінің екі данасы бар – әрбір ата-анадан бір. Ретинобластома пайда болуы үшін бір ретинальды жасушадағы екі көшірме де мутацияға ұшырауы керек.
Жағдайлардың 3%-дан азы RB1 геніне мутациясыз өтеді. Бұл жағдайлар бала 6 айға толғанға дейін пайда болады.
2021 жылғы зерттеу ретинобластоманың жауапты екенін көрсетеді
Ретинобластоманың даму ықтималдығы барлық жыныстар үшін бірдей. Этникалық тегі баланың ретинобластомамен ауыру мүмкіндігіне де әсер етпейтін сияқты. Ретинобластомасы бар балалардың тек 10% -ында аурудың отбасылық тарихы бар.
Ретинобластома 5 жастан кіші балаларда жиі кездеседі, бірақ ол үлкен балалар мен ересектерге де әсер етуі мүмкін. Осы себепті, өмір бойы жағдайдың белгілерін бақылап, байқаған кезде дереу медициналық көмекке жүгіну маңызды.
2019 жылғы зерттеу заңды соқырлық туралы хабарлады
Ретинобластоманы емдеуге болады ма?
Ретинобластоманың алдын алу үшін ешқандай емдеу жоқ, бірақ ол
Ретинобластоманы емдеу мыналарды қамтуы мүмкін:
- химиотерапия
- криотерапия
- лазерлік терапия
- сәулелік терапия
- хирургия
Төменгі сызық
Ретинобластома, көздің торлы қабығынан басталатын сирек кездесетін қатерлі ісік, 5 жасқа дейінгі балаларда жиі кездеседі.
Балаңыз сөйлей алмас бұрын, бұл жағдайдың белгілерін (мысалы, көздің қиылысуын) қадағалау маңызды, өйткені ерте емдеу ауыр асқынулардың немесе соқырлықтың қаупін азайтады. Емдеу болмаса, ретинобластома соқырлыққа немесе тіпті өлімге әкелуі мүмкін.
Ретинобластоманы емдеу химиотерапияны, лазерлік терапияны немесе хирургияны қамтуы мүмкін. Дәрігер сізге ісіктің көлеміне және оның таралуына байланысты ең жақсы емдеу жоспары туралы кеңес береді.
