Балалардағы гипотиреоз: белгілері мен белгілерін білу

Балалардағы гипотиреоз: белгілері мен белгілерін білу

Қалқанша безі маңызды без болып табылады және бұл безге қатысты мәселелер сіз ойлағаннан да жиірек болуы мүмкін: АҚШ халқының 12 пайыздан астамы өмір бойы қалқанша безінің ауруын дамытады. Бұл ауру кез келген жаста, соның ішінде балалар мен жаңа туған нәрестелерде болуы мүмкін.

Балалардағы гипотиреоздың себептері

Балалардағы гипотиреоздың ең көп тараған себебі – аурудың отбасылық тарихы. Ата-анасы, ата-әжесі немесе аға-інілері гипотиреозбен ауыратын балаларда қалқанша безінің ауруына шалдығу қаупі жоғары. Қалқанша безіне әсер ететін иммундық проблемалардың отбасылық тарихы болса, бұл да дұрыс.

Грейвс ауруы немесе Хашимото тиреоидиті сияқты аутоиммундық жағдайлар жыныстық жетілу кезінде жиі пайда болады. Қалқанша безінің бұл аурулары ұлдарға қарағанда қыздарға жиі әсер етеді.

Балалардағы гипотиреоздың басқа жиі кездесетін себептері:

  • йод жеткіліксіз
    баланың диетасында
  • жұмыс істемейтін қалқанша безімен туылу немесе
    Қалқанша безі жоқ (туа біткен гипотиреоз деп те аталады)
  • ананың қалқанша безінің ауруын дұрыс емдемеу
    жүктілік кезінде
  • аномалиялық гипофиз безі

Балалардағы гипотиреоздың белгілері

Жаңа туған нәрестелер

Гипотиреоз кез келген жаста кездеседі, бірақ балаларда белгілер әртүрлі. Жаңа туылған нәрестелерде симптомдар туылғаннан кейінгі алғашқы бірнеше аптада немесе айларда пайда болады. Симптомдар нәзік және ата-аналар мен дәрігерлердің назарынан тыс қалуы мүмкін. Симптомдарға мыналар жатады:

  • терінің және көздің ақтарының сарғаюы
  • іш қату
  • нашар тамақтандыру
  • суық тері
  • жылау азайды
  • қатты тыныс алу
  • жиі ұйықтау/белсенділіктің төмендеуі
  • басындағы үлкенірек жұмсақ нүкте
  • үлкен тіл

Бүлдіршіндер мен мектеп оқушылары

Ерте балалық шақта басталған гипотиреозбен байланысты мәселелер баланың жасына байланысты өзгереді. Кішкентай балалардағы қалқанша безінің аурулары келесідей болуы мүмкін:

  • орташа биіктіктен қысқа
  • орташа аяқ-қолдардан қысқа
  • кейінірек дамитын тұрақты тістер
  • кейінірек басталатын жыныстық жетілу
  • психикалық дамудың баяулауы
  • жүрек соғу жиілігі орташадан баяу
  • шаш сынғыш болуы мүмкін
  • бет ерекшеліктері ісінген болуы мүмкін

Бұл балаларда жиі кездесетін ересек қалқанша безінің белгілері:

  • шаршау
  • іш қату
  • құрғақ Тері

Тинейджерлер

Жасөспірімдердегі гипотиреоз ұлдарға қарағанда қыздарда жиі кездеседі және бұл көбінесе аутоиммундық ауруға, Хашимото тиреоидитіне байланысты. Отбасында Хашимото тиреоидити, Грейвс ауруы немесе 1 типті қант диабеті сияқты аутоиммунды аурулары бар жасөспірімдер қалқанша безінің ауруын дамыту қаупі жоғары. Даун синдромы сияқты генетикалық бұзылулары бар балаларда да қалқанша безінің ауруына шалдығу қаупі жоғары.

Жасөспірімдердегі белгілер ересектерге ұқсайды. Бірақ симптомдар анық емес және тану қиын болуы мүмкін. Гипотиреозбен ауыратын жасөспірімдер жиі келесі физикалық белгілерді сезінеді:

  • салмақ қосу
  • өсу баяулады
  • бойы қысқа болады
  • жасынан жас көрінеді
  • сүт бездерінің дамуы баяулайды
  • етеккір кейінірек басталады
  • ауыр немесе тұрақты емес етеккір қан кету
  • ұлдарда аталық бездің мөлшерінің ұлғаюы
  • жыныстық жетілудің кешігуі
  • құрғақ Тері
  • сынғыш шаш пен тырнақ
  • іш қату
  • беттің ісінуі, дауыстың қарлығаюы, қалқанша безінің ұлғаюы
    без
  • бұлшықеттер мен буындардың ауыруы және қаттылығы

Гипотиреозбен ауыратын жасөспірімдерде мінез-құлқында айқын емес өзгерістер болуы мүмкін. Бұл белгілерге мыналар жатады:

  • шаршау
  • ұмытшақтық
  • көңіл-күй немесе мінез-құлық проблемалары
  • мектеп үлгеріміндегі қиындықтар
  • депрессиялық көңіл-күй
  • шоғырлану қиын

Балалардағы гипотиреозды диагностикалау және емдеу

Диагноз

Сіздің дәрігеріңіз баланың жасына және басқа факторларға байланысты диагноз қоюдың ең жақсы әдісін шешеді. Әдетте, физикалық емтихан және арнайы диагностикалық тест диагнозды растауы мүмкін. Диагностикалық тестілеу қалқанша безді ынталандыратын гормон (TSH) немесе тироксин (T4) сияқты белгілі бір гормондарды өлшейтін қан сынақтарын немесе бейнелеу сынақтарын қамтуы мүмкін. туралы Әрбір 4000-нан 1 нәрестелерге туа біткен гипотиреоз диагнозы қойылған.

Қалқанша безінің ұлғаюы, зоб деп аталады, тыныс алу және жұту проблемаларын тудыруы мүмкін. Балаңыздың дәрігері бұл мәселені оның мойнын сезіну арқылы тексереді.

Емдеу

Гипотиреозды емдеудің әртүрлі нұсқалары бар. Емдеу әдетте левотироксин (Синтроид) деп аталатын дәрімен күнделікті қалқанша безінің гормондық терапиясын қамтиды. Дозаны дәрігер анықтайды және баланың жасы сияқты әртүрлі факторларға байланысты.

Қалқанша безінің ауруы бар жаңа туған нәрестені емдеу баланың өмірінің бірінші айында басталған кезде тиімдірек болады. Егер емделмеген болса, Қалқанша безінің гормондарының төмендеуі жүйке жүйесіндегі проблемаларға немесе дамудың кешігуіне әкелуі мүмкін. Дегенмен, дәрігерлер өмірдің алғашқы төрт аптасында нәрестелерді үнемі тексеріп отырады, сондықтан мұндай проблемалар әдетте болмайды.

The Takeaway

Қалқанша безінің қалыпты функциясынан аз болуы – бұл жиі кездесетін мәселе және оңай тексеріліп, емделеді. Гипотиреозды емдеу өмір бойы, бірақ сіздің балаңыз қалыпты өмір сүреді.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *