Гидраденит іріңді қабыну және генетика: сұрақтарыңызға жауап берді

Гидраденит іріңді ауруының генетикалық құрамдас бөлігі бар сияқты, бірақ біз әлі сенімді болу үшін жеткілікті білмейміз. Ол отбасында жүруге бейім болғанымен, қоршаған орта факторлары да рөл атқаратын сияқты.

Гидраденит suppurativa (HS) – ауыр безеу немесе қайнайды еске түсіретін тері ауруы. Сондай-ақ инверса безеу деп те белгілі, HS теріңіздің астында ашылып, тыртық қалдыруы мүмкін ауыратын кесектерді тудыратыны белгілі. Мұндай абсцесстер көбінесе шап, қолтық асты, санның ішкі аймағында және сүт бездерінің астында дамиды.

Дерматологтар HS-ді қалай анықтауға және емдеуге болатынын білсе де, біз терінің бұл қабыну жағдайының нақты себебін әлі білмейміз. Бірақ кейбір сарапшылар HS отбасында жұмыс істей алады деп ойлайды.

Гидраденит суппуративі генетикалық жағдай ма?

HS-дің нақты себебі анық болмаса да, сарапшылар бұл тері ауруы отбасында кездеседі деп санайды. Шын мәнінде, шамамен 33% – 40% HS бар адамдардың бірінші дәрежелі туысы бар, мысалы, ата-анасы немесе ағасы, оның да HS бар.

Бірақ HS бар жақын туысы барлардың бәрі оны дамыта бермейді. Сонымен, HS тұқым қуалайтын болса да, өмір салты мен қоршаған орта факторлары да рөл атқаруы мүмкін.

HS қаншалықты жиі кездеседі?

HS арасында таралуы бар 0,03% және 4% дүние жүзі бойынша. Құрама Штаттарда ол шамамен әсер етеді 0,1% – 0,4% адамдардың саны, ал туған кезде әйелдерге тағайындалғандар сәл жоғары тәуекелге ұшырайды.

Бірақ зерттеушілер Бұл сандар HS туралы хабарланбаған және қате диагноз қойылғандықтан жоғары болуы мүмкін деп санайды.

HS не тудырады?

Генетика мен қоршаған орта триггерлерінің тіркесімі HS тудыруы мүмкін.

Зерттеушілер бұған дейін HS шаш фолликулалары проблемасына байланысты дамыған деп ойлаған. Бірақ олар қазір қабыну аутоиммунды ауру болуы мүмкін деп ойлайды. Кейбір генетикалық факторлар HS аутоқабыну ауруы болуы мүмкін деген идеяны қолдайды. Бұл әлі анық емес, бірақ ғалымдар бұл мүмкіндікті іздеуді жалғастыруда.

Темекі шегу қоршаған ортаның ең көп тараған триггері болуы мүмкін. HS бар адамдардың шамамен 70-90% темекі шегеді.

Бірақ оның генетикалық компоненті сияқты, HS триггерлері де өзгермелі. Мысалы, HS бар көптеген адамдар темекі шегетін болса, темекі шегетіндердің барлығы бірдей тері жағдайын дамыта бермейді.

HS үшін кім көбірек қауіп төндіреді?

HS дамуы жаһандық деңгейде өзгереді, бұл зерттеушілер сенеді әртүрлі аймақтардағы этникалық ерекшеліктерден туындауы мүмкін.

Америка Құрама Штаттарында қара нәсілді адамдарда HS даму қаупі жоғары және олар ауыр жағдайларға бейім. Испандықтар мен екі нәсілдік адамдар да жоғары тәуекелге ұшырайды. Әлі де ғалымдар бұл жағдайдың неліктен екенін білмейді.

HS үшін басқа қауіп факторлары мыналарды қамтиды:

артық салмақ және семіздік
псориаз
темекі шегу
40 жастан төмен болу
туылған кезде әйелге тағайындалады, бұл гормондардың рөл атқаруы мүмкін екенін көрсетеді

HS үшін генетикалық тест бар ма?

Зерттеулер көрсеткендей, HS бар кейбір адамдарда жасуша дамуын бақылайтын гамма-секретаза Notch сигналдық жолын қамтитын мутациялар бар. Дегенмен, қазіргі уақытта HS үшін генетикалық сынақ жоқ.

Оның орнына дерматолог физикалық тексеру кезінде күдікті жағдайды анықтай алады. Дерматолог – бұл тері, шаш және тырнақ ауруларын емдеуге маманданған дәрігер.

Сіз HS-мен туыласыз ба, әлде оны дамытасыз ба?

HS бар адамдар оны жыныстық жетілуден кейін және 40 жасқа дейін дамытады. Жыныстық жетілуге дейін HS дамуы сирек кездеседі және сіз бұл жағдаймен туылмағансыз. Шындығында, HS негізінен жас аралығында болады 21 және 29.

Менің балаларымның HS болуы қаншалықты ықтимал?

дейін 40% HS бар адамдардың бірінші дәрежелі туыстарында тері ауруы бар, сіздің балаңызда HS дамуы мүмкін екенін болжаудың нақты жолы жоқ.

Балаңыздың педиатрымен сіздің жеке немесе отбасылық HS тарихы туралы сөйлесуді қарастыруға болады, осылайша олар ықтимал белгілерді байқайды. Бұл туралы балаңызбен олар есейген сайын талқылау маңызды, өйткені бұл жағдай жыныстық жетілуден кейін және ерте есейген кезде дамиды.

HS қалай алдын алуға болады?

Ғалымдар HS-дің нақты себебін ашпайынша, сіз HS-дің алдын ала аласыз ба, бұл белгісіз. Бірақ сіз HS даму мүмкіндігін арттыратын белгілі өмір салтын және қоршаған ортаның қауіп факторларын алып тастай аласыз. Бұған темекі шегуден бас тарту және салмақты басқару кіреді.

Дерматолог сонымен қатар HS өршуінің ауырлығы мен санын болдырмауға көмектесетін емдеу жоспарын ұсына алады. Бұл дәрі-дәрмектердің, кеңседегі процедуралардың және тері күтімі өнімдерінің комбинациясын қамтуы мүмкін.

Сіз HS-тен өсе аласыз ба?

HS үшін ем жоқ. Бірақ емдеу сізге өршуді басқаруға және алдын алуға көмектеседі.

Туған кезде әйелдерге тағайындалған кейбір адамдарда жүктілік кезінде және менопаузадан кейін HS өршуінің азаюы және жалпы ауырлықтың төмендеуі мүмкін.

HS – кейбір топтарға бейім болуы мүмкін терінің қабыну ауруы. Бұған белгілі бір этникалық адамдар, туған кезде әйел болып тағайындалғандар және HS отбасылық тарихы бар адамдар кіреді.

HS кейбір отбасыларда жұмыс істегенімен, тікелей генетикалық байланыс бар-жоғы әлі анық емес. HS дамытатын кейбір адамдарда бұл тері жағдайының отбасылық тарихы мүлдем болмауы мүмкін.

Егер сізде HS белгілері немесе басқа емдеу қиын тері аурулары бар деп күдіктенсеңіз, бағалау үшін дерматологқа хабарласыңыз. Сіз HS-ді емдей алмайсыз, бірақ оны басқаруға көмектесетін опциялар бар.