Отбасылық гемиплегиялық мигрень (FHM) – бұл аурудың мұрагерлік түрі, ол көру немесе сөйлеу бұзылыстарынан бұрын қатты бас ауруларын және мотор функциясының төмендеуін тудырады.
Отбасылық гемиплегиялық мигрень (FHM) – ата-анадан балаларға берілетін мигреннің бір түрі. Мигрень жиі кездесетін жағдай болса да, FHM сирек кездеседі.
Бұл мақалада тұқым қуалайтын гемиплегиялық мигреннің себептері, белгілері және емі қарастырылады.
Отбасылық гемиплегиялық мигреннің белгілері қандай?
Гемиплегиялық мигреннің негізгі белгілері:
- Аура: Мигреньдік аура көру проблемаларын, жарық пен дыбысқа сезімталдықты, сөйлеу қиындықтарын, сананың шатасуы, ұю, шаншу, безгегі, қалтырау, жүрек айнуы және құсуды тудыруы мүмкін.
- Гемиплегия: Гемиплегия дененің бір жағына ғана әсер ететін бұлшықет әлсіздігін білдіреді.
- Бас ауруы: Адамдар әдетте мигрень ауруын бастың бір жағына әсер ететін пульсация, соққы немесе пышақтау ретінде сипаттайды.
Отбасылық гемиплегиялық мигреннің қандай түрлері бар?
Төрт FHM түрі бар, олардың әрқайсысы басқа генетикалық мутациямен байланысты:
| FHM түрі | Генетикалық мутация | Басқа мүмкіндіктер |
| 1 | CACNA1A | • шамамен есептейді • кейде бұлшық еттерді басқаруға байланысты мидың бөлігі мидың нашарлауымен де байланысты |
| 2 | ATP1A2 | • есепке алады • кейде мидың тым көп қатпарлары дамыған кезде пайда болатын полимикрогириямен де байланысты |
| 3 | SCN1A | • жиі эпилепсиямен де байланысты |
| 4 | Белгісіз | • дәрігерлер жауапты мутацияны анықтай алмаған кезде диагноз қойылады |
Дәрігерлер отбасылық гемиплегиялық мигренді қалай анықтайды?
FHM диагнозын қою үшін дәрігер сіздің медициналық тарихыңыз бен симптомдарыңыз туралы сұрайды. Сондай-ақ олар сізде аурамен және дененің бір жағында бұлшықет әлсіздігімен мигреньді бастан кешіретін туыстарыңыздың бар-жоғын сұрайды.
Егер сіздің отбасыңыздың бірде-бір мүшесі болмаса, гемиплегиялық мигрень болуы мүмкін. Дегенмен, FHM диагнозы кем дегенде бір жақын туысқаныңыз болуы керек, ол сонымен бірге гемиплегиялық мигреньмен ауырады.
Дәрігер диагнозды растау және басқа ықтимал жағдайларды болдырмау үшін қосымша сынақтарды ұсынуы мүмкін. Олар мыналарды қамтуы мүмкін:
- магнитті-резонансты бейнелеу (МРТ) және компьютерлік томография (КТ) сканерлерін қоса алғанда, миды бейнелеу сынақтары
- цереброспинальды сұйықтықты талдау
- электроэнцефалограмма (ЭЭГ)
- генетикалық тестілеу
Отбасылық гемиплегиялық мигрени үшін генетикалық сынақ бар ма?
FHM үшін генетикалық тестілеу жағдайға байланысты генетикалық мутацияларды іздейді. Оларға CACNA1A, ATP1A2 және SCN1A мутациялары жатады, жүйке жасушаларының сигнализациясы үшін қажетті ақуыздарды жасауға қатысатын гендер.
Егер дәрігер сіздің отбасыңыздың тарихына негізделген белгілі бір мутацияға күдіктенсе, олар бір генді тексере алады. Әйтпесе, олар бірнеше гендер панелін немесе бүкіл геномыңызды талдайды.
Тест белгілі генетикалық мутацияны анықтай алмаса да, әсіресе жақын туыстарыңызда ұқсас шабуылдарды бастан өткерсе, FHM болуы мүмкін.
Отбасылық гемиплегиялық мигреннің емі қандай?
FHM үшін жалпы емдеуге мигрень белгілерін тоқтатуға арналған дәрі-дәрмек кіреді, бұл абортивті дәрі ретінде белгілі және болашақ мигрень шабуылдарының алдын алу үшін дәрі.
Олар мыналардың біреуін немесе бірнешеуін қамтуы мүмкін:
- кальций арналарының блокаторлары
- стероид емес қабынуға қарсы препараттар (NSAIDs)
- жүрек айнуына қарсы препараттар
- ұстамаға қарсы препараттар
- ауырсынуды басатын дәрілер
- трициклді антидепрессанттар
Егер сізде 1 типті FHM болса, дәрігер
Отбасылық гемиплегиялық мигрени не қоздырады?
Кейбір адамдар олардың қоршаған ортасы, эмоционалдық күйі немесе күнделікті әрекеттері мигреньдік бас ауруларын тудыруы мүмкін деп санайды. Арнайы FHM триггерлері мүмкін
- жарқын шамдар
- басыңды соғу
- күшті эмоциялар
- физикалық күш салу
- тым аз немесе тым көп ұйықтау
- стресс
Есіңізде болсын, мигрень триггерлері бәрі бірдей бола бермейді.
Диета гемиплегиялық мигреньге әсер ете алады ма?
Кейбір адамдар белгілі бір тағамдар мен сусындар гемиплегиялық мигрени тудыруы мүмкін деп санайды. Бұл тағамдарға нитраттары жоғары тағамдар, әдетте хот-догтарға, бекондарға және дели еттеріне қосылатын консервант кіреді.
Басқа диеталық мигрень триггерлеріне кофеин мен алкоголь кіреді.
Отбасылық гемиплегиялық мигрень қалай тұқым қуалайды?
Отбасылық гемиплегиялық мигрень – аутосомды-доминантты жағдай. Бұл FHM генетикалық мутациясы бар кез келген адам оны баласына бере алады дегенді білдіреді.
Басқаша айтқанда, егер сіздің ата-анаңыздың біреуінде FHM тудыратын жалғыз гендік мутация болса, бұл бар
Дегенмен, генетикалық мутация белгілері байқалмай-ақ болуы мүмкін.
Отбасылық гемиплегиялық мигрени бар адамдардың болжамы қандай?
Мигрень өмір сүру сапасына айтарлықтай әсер етуі мүмкін, ал FHM бар адамдар ауыр шабуылдардың қаупі жоғары болуы мүмкін. FHM бар адамдардың көпшілігі әдетте эпизодтар арасындағы сияқты сезінеді, бірақ кейбіреулер есте сақтау, назар аудару және үйлестіру проблемалары сияқты созылмалы асқынулар туралы хабарлады.
Егер сізде FHM болуы мүмкін деп ойласаңыз, дереу дәрігермен кеңесіңіз. Дәрі-дәрмек пен өмір салтын өзгерту мигрень шабуылдарының алдын алуға және олардың қарқындылығын төмендетуге көмектеседі.
FHM – сирек кездесетін генетикалық жағдай. Бұл әдетте мигреньді бас ауруы алдында аура мен бір жақты бұлшықет әлсіздігін тудырады.
FHM кем дегенде үш белгілі генетикалық мутациямен байланысты және сіздің дәрігер диагнозды растау үшін генетикалық тестілеуді ұсынуы мүмкін. FHM бар адамдардың көпшілігінде бірінші дәрежелі туыстары бар, оларда да бар.
FHM емдеуге профилактикалық және түсік түсіретін дәрі-дәрмектер, кейде мигрень триггерлерін болдырмау үшін өмір салтын өзгерту кіреді. Қол жетімді емдеу әдістері туралы көбірек білу үшін дәрігермен кеңесіңіз.
