Шолу
Миллиондаған американдықтар кем дегенде бір тері ауруымен өмір сүреді. Сіз безеу, экзема және розацеа сияқты жиі кездесетіндермен таныс шығарсыз. Шын мәнінде, сізде олардың біреуі болуы мүмкін жақсы мүмкіндік бар.
Сондай-ақ, сіз білмейтін сирек кездесетін тері ауруларының кең ауқымы бар. Олар жеңілден өмірге қауіптіге дейін болуы мүмкін. Кейбір жағдайларда олар оларды дамытатын адамдардың өмір сүру сапасына әсер етуі мүмкін.
Осы аз белгілі жағдайлардың кейбіріне қысқаша шолу жасау үшін оқыңыз.
Аз белгілі тері ауруларының суреттері
Іріңді гидраденит
Гидраденит суппуративі (HS) – теріге тиетін дене бөліктерінде зақымдануды тудыратын созылмалы қабыну ауруы. Бөртпелердің пайда болуының ең көп таралған аймақтары:
- қолтық асты
- шап
- бөкселер
- жоғарғы жамбас
- кеуделер
HS себебі белгісіз болғанымен, гормондар оның дамуында рөл атқаруы мүмкін, өйткені ол әдетте жыныстық жетілу кезінде басталады.
Халықтың 2 пайызына дейін бұл ауру бар. Бұл артық салмағы бар немесе темекі шегетін адамдарда жиі кездеседі. Әйелдерде HS-ге ерлерге қарағанда үш есе көп шалдығады.
Генетика мен иммундық жүйе ауруды дамытатын факторлар деп саналады.
Сіз білесіз бе?
Гидраденит іріңді ауруы бар адамдар белгілі бір жағдайлардың (немесе ілеспе аурулардың) қаупі жоғары, мысалы:
- безеу
- ішектің қабыну ауруы (IBD)
- фолликулярлық окклюзия тетрада (қабыну тері ауруларының тобы, оның құрамына безеу конглобаты, бас терісінің диссекциялық целлюлиті және пилонидальды синус ауруы кіреді)
- метаболикалық синдром
- поликистозды аналық без синдромы (ПКОС)
- зақымдалған терінің скамозды жасушалық карциномасы
- 2 типті қант диабеті
HS-тің бастапқы белгілері – бұл безеулер немесе қайнақтар сияқты көрінетін бөртпелер. Бұл бөртпелер теріде қалады немесе таза болады, содан кейін қайтадан пайда болады.
Егер емделмеген болса, тыртық, инфекция және бөртпелер сияқты ауыр белгілер пайда болуы мүмкін, олар жарылып, жағымсыз иісті сұйықтықты шығарады.
Қазіргі уақытта HS емі жоқ, бірақ симптомдарды басқаруға көмектесетін бірқатар емдеу нұсқалары бар. Оларға мыналар жатады:
- жергілікті жақпа,
- қабынуға қарсы препараттар, соның ішінде инъекциялық биологиялық препараттар
- гормондық терапия
Операция неғұрлым ауыр жағдайларда қарастырылуы мүмкін.
Кері псориаз
Кері псориазды кейде интертригинозды псориаз деп те атайды. HS сияқты, бұл жағдай дененің теріге тиетін бөліктерінде қызыл зақымдарды тудырады. Бұл жаралар қайнаған тәрізді емес. Олар тегіс және жылтыр болып көрінеді.
Кері псориазбен ауыратын көптеген адамдарда дененің басқа жерінде кем дегенде бір басқа псориаз түрі бар. Сарапшылар псориазға не себеп болатынын нақты анықтай алмайды, бірақ генетика мен иммундық жүйе негізгі ықпал ететін факторлар болып табылады.
Псориаз бүкіл әлемдегі адамдардың шамамен 3 пайызына әсер етеді, ал псориазбен ауыратын адамдардың 3-7 пайызында кері псориаз бар.
Дененің қатты үйкеліс аймақтарындағы тері сезімтал болғандықтан, жағдайды емдеу қиын болуы мүмкін. Стероидты кремдер мен жергілікті жақпа майлар тиімді болуы мүмкін, бірақ шамадан тыс қолданылған жағдайда жиі ауыратын тітіркенуді тудырады.
Кері псориаздың ауыр жағдайларымен өмір сүретін адамдарға олардың жағдайын басқару үшін ультракүлгін B (УКВ) сәулелік терапиясы немесе инъекциялық биологиялық препараттар қажет болуы мүмкін.
Арлекин ихтиозы
Арлекин ихтиозы – сирек кездесетін генетикалық ауру, ол балалардың денесінде гауһар тәрізді қабыршақтарды құрайтын қатты, қалың терімен туылады.
Терең жарықтармен бөлінген бұл тақталар олардың қабақтарының, аузының, мұрнының және құлақтарының пішініне әсер етуі мүмкін. Олар сондай-ақ аяқ-қолдар мен кеуде қозғалысын шектей алады.
Дүние жүзінде 200-ге жуық жағдай тіркелді. Жағдай ABCA12 генінің мутациясынан туындайды, ол денеге тері жасушаларының қалыпты дамуы үшін қажетті ақуызды жасауға мүмкіндік береді.
Мутация липидтердің терінің үстіңгі қабатына тасымалдануын болдырмайды, нәтижесінде қабыршақ тәрізді тақталар пайда болады. Пластиналар мыналарды қиындатады:
- су шығынын реттеңіз
- дене температурасын реттейді
- инфекциямен күресу
Арлекин ихтиозы – әрбір ата-анадан бір-бірден мутацияланған гендер арқылы берілетін аутосомды-рецессивті ауру.
Биологиялық тасымалдаушылар симптомдарды сирек көрсететіндіктен, генетикалық тестілеу гендердегі өзгерістерді анықтай алады және кез келген генетикалық бұзылуларды дамыту немесе беру мүмкіндігін анықтайды.
Арлекин ихтиозының ең көп тараған емі теріні жұмсартатын жұмсартқыштар мен теріні қалпына келтіретін ылғалдандырғыштардың қатаң режимі болып табылады. Ауыр жағдайларда ауызша ретиноидтер де қолданылуы мүмкін.
Моргеллон ауруы
Моргеллон ауруы – тері жараларынан ұсақ талшықтар мен бөлшектер пайда болатын, теріде бірдеңе қозғалып жатқандай сезім тудыратын сирек жағдай.
Моргеллонс зерттеу қорының мәліметінше, бұл жағдай туралы аз мәлімет бар, бірақ ол 14 000-нан астам отбасына әсер етеді.
Моргеллондар орта жастағы ақ әйелдерде жиі кездеседі. Бұл сонымен қатар Лайма ауруымен тығыз байланысты.
Кейбір дәрігерлер бұл психологиялық мәселе деп санайды, өйткені оның белгілері сандырақ инвазия деп аталатын психикалық денсаулықтың бұзылуына ұқсас.
Симптомдары ауыр, бірақ өмірге қауіп төндірмейді. Жалпы белгілерге мыналар жатады:
- қышынған тері бөртпелері немесе жаралар
- теріде және үстінде қара талшықты материал
- шаршау
- мазасыздық
- депрессия
Зақымдану белгілі бір аймаққа әсер етеді: бас, магистраль немесе аяқ-қолдар.
Morgellons ауруы әлі толық түсінілмегендіктен, стандартты емдеу нұсқасы жоқ.
Ауруы бар адамдарға әдетте денсаулық сақтау тобымен тығыз байланыста болуға және мазасыздық пен депрессия сияқты белгілерді емдеуге кеңес беріледі.
Эластодерма
Эластодермия – дененің белгілі бір аймақтарында терінің босаңсуының жоғарылауымен сипатталатын сирек жағдай. Бұл терінің салбырауына немесе бос қатпарларға салбырап тұруына әкеледі.
Ол дененің кез келген бөлігінде болуы мүмкін, бірақ мойын мен аяқ-қолдар, әсіресе шынтақ пен тізе айналасында, ең жиі зардап шеккен аймақтар.
Дүние жүзіндегі 1 000 000 адамның 1-ден азы бұл ауруға шалдыққан. Эластодерманың нақты себебі белгісіз. Бұл ағзалар мен тіндерге құрылымдық қолдау көрсететін ақуыз – эластиннің шамадан тыс өндірілуінің нәтижесі деп саналады.
Эластодермияны емдеу немесе стандартты емдеу жоқ. Кейбір адамдар зардап шеккен аймақты алып тастау үшін операция жасайды, бірақ операциядан кейін бос тері жиі қайтады.
Пилонидальды синус ауруы
Пилонидальды синус ауруы бөкселердің түбінде немесе бүктелуінде шағын тесіктерге немесе туннельдерге әкеледі. Симптомдар әрқашан айқын бола бермейді, сондықтан көптеген адамдар проблемалар туындамайынша емделмейді, тіпті жағдайды байқамайды.
Ол бөкселер арасындағы шаштар бір-біріне үйкеліс кезінде дамиды. Пайда болған үйкеліс пен қысым шашты ішке қарай итеріп, оның ішке түсуіне әкеледі.
Бұл жеңіл жағдай 100 000-нан 10-нан 26-ға дейін кездеседі. Бұл аурумен ауыратын адамдардың көпшілігі 15 пен 30 жас аралығындағы адамдар, ал ер адамдардағы ауру әйелдерге қарағанда екі есе көп.
Бұл көбінесе ұзақ отыруды қажет ететін жұмыс орындарында жұмыс істейтін адамдарға әсер етеді. Бұл сонымен қатар гидраденит іріңді ауруы (HS).
Инфекцияланған пилонидальды синусты емдеу бірнеше факторларға байланысты:
- сіздің белгілеріңіз
- абсцесс мөлшері
- бұл бірінші рет немесе қайталанатын инфекция ма
Емдеу әдетте инвазивті болып табылады және кез келген көрінетін іріңнің зақымдалған пилонидальды синусын ағызуды қамтиды. Антибиотиктер, ыстық компресстер және жергілікті жақпа майлар да жиі қолданылады.
Егер сіз қайталанатын абсцессі бар адамдардың 40 пайызының бірі болсаңыз, дәрігеріңізбен қосымша хирургиялық опциялар туралы сөйлесуді ұмытпаңыз.
Пемфигус вегетандары
The
HS-дегідей, тері табиғи түрде жанасатын немесе бір-біріне үйкелген жерлерде жаралар немесе көпіршіктер пайда болады. Олар сондай-ақ мына жерде немесе мына жерде пайда болады:
- ауыз
- жұлдыру
- көздер
- мұрын
- жыныс аймақтары
Пемфигуспен ауыратын адамдардың көпшілігінде пемфигус вульгарисі деп аталатын түрі бар. Ол әрбір 100 000 адамның 0,1-ден 2,7-ге дейін кездеседі.
Pemfigus vegetans, пемфигус вульгарисінің нұсқасы, бүкіл әлем бойынша пемфигус жағдайларының 1-2 пайызын құрайды.
Пемфигус вегетандары емделмеген жағдайда өлімге әкелуі мүмкін. Емдеу зақымданудан немесе көпіршіктерден құтылуға және олардың қайта оралуына жол бермеуге бағытталған.
Кортикостероидтар немесе қабынуды төмендететін кез келген басқа стероидтер әдетте қорғаныстың бірінші желісі болып табылады. Бұдан басқа, сіз зақымдалған жерлерді немесе көпіршіктерді алып тастау үшін операция жасай аласыз, сонымен бірге аймақты күнделікті тазалап, киіндіріңіз.
Ауыз бен тамақты емдеуге арналған дәрі-дәрмектерге ауыз қуысын емдеуге арналған дәрілік шайғыштар немесе клобетазол, кортикостероидтар және жақпа жатады.
Терінің Крон ауруы
Крон ауруы – асқазан-ішек жолдарын зақымдайтын ішектің қабыну ауруы (IBD).
Онымен шамамен 780 000 американдық тұрады. Жыл сайын шамамен 38 000 жаңа жағдай тіркеледі. Зерттеушілер Крон ауруының дамуында генетика, иммундық жүйе және қоршаған орта рөл атқарады деп күдіктенеді.
Терінің зақымдануы жыныс мүшелеріне ұқсайды және ішек ауруы теріде немесе ішек жолынан тыс басқа органда көрінгеннен кейін дамиды. Бұған көз, бауыр және өт қабы жатады. Ол буындарға да әсер етуі мүмкін.
Кронның емі жоқ.
Хирургиялық араласу терінің зақымдалуын емдеудің негізгі нұсқасы болып табылады. Егер сіздің Крон ауруы мен зақымдануларыңыз метастазданса немесе таралса, олар ауырып, өлімге әкелетін асқынуларға әкелуі мүмкін. Қазіргі уақытта осы кезең үшін бірнеше емдеу нұсқалары бар.
Снеддон-Уилкинсон ауруы
Снеддон-Уилкинсон ауруы – іріңнің зақымдануы теріде кластерлер түрінде пайда болатын жағдай. Ол сондай-ақ субкорнеальды пустулярлы дерматоз (СПД) ретінде белгілі.
Сарапшылар оған не себеп болғанын нақты айта алмайды. Сирек және жиі қате диагноз қойылған ауру әдетте 40 жастан асқан адамдарға, әсіресе әйелдерге әсер етеді. Осылайша, оның нақты таралуы белгісіз.
HS-дегі сияқты, терінің арасында бір-біріне көп үйкелейтін жұмсақ, іріңді дөңес пайда болады. Тері зақымданулары денеде, тері қатпарларының арасында және жыныс аймағында дамиды. Олар үйкеліс әсерінен «жарылады».
Қышу немесе жану сезімі зақымданулардың бұл жарылуымен бірге жүруі мүмкін. Бұл сезімдер терінің қабыршақтануымен және түссізденуімен жалғасады. Созылмалы және ауырса да, бұл тері жағдайы өлімге әкелмейді.
Бұл аурудың таңдаулы емі – күн сайын ішке 50-ден 200 миллиграммға дейін (мг) дозада қабылданатын антибиотик дапсоны.
Тері пигментті қыналар
Кері қыналар пигменті – бұл тері қатпарларында түссіздену мен қышынған бөртпелерді тудыратын қабыну ауруы.
Негізінен Азиядан келген адамдарға әсер етеді, бүкіл әлем бойынша тек 20-ға жуық жағдай құжатталған. Оған не себеп болғанын ешкім білмейді.
Түсі өзгерген терінің жалпақ зақымданулары немесе дақтары шағын шоғырларда пайда болады. Олардың құрамында әдетте ірің болмайды, бірақ кейде олар болуы мүмкін. Кейбір адамдардың терісі уақыт өте келе табиғи түрде тазартылады, ал басқаларында жылдар бойы симптомдар болуы мүмкін.
Бұл жағдай қалыпты, өлімге әкелмейді және жергілікті креммен емдеуге болады. Кортикостероидтар емдеудің негізгі әдістері болып табылады және тіпті кейбір жағдайларда пигментацияға көмектеседі.
Доулинг-Дегос ауруы
Доулинг-Дегос ауруы – бұл терінің қараңғылануын тудыратын генетикалық ауру, әсіресе қолтық, шап және буын аймақтары сияқты қатпарлы жерлерде.
Сирек кездесетініне қарамастан, пигментті өзгерістер мойынға, қолға, бетке және бас терісіне де әсер етуі мүмкін.
Зақымданулардың көпшілігі кішкентай және қара нүктелерге ұқсайды, бірақ ауыздың айналасында безеулерге ұқсайтын қызыл дақтар пайда болуы мүмкін.
Зақымданулар бас терісінде сұйықтық толтырылған дақтар түрінде де пайда болуы мүмкін. Қышу және жану сезімі пайда болуы мүмкін.
HS сияқты, терідегі өзгерістер кеш балалық шақта немесе ерте жасөспірімде болады.
Дегенмен, кейбір адамдарда ересектерге дейін ешқандай ауру болмайды. Доулинг-Дегос өмірге қауіп төндірмейді, дегенмен ауруы бар адамдар күйзеліс пен мазасыздықты сезінуі мүмкін.
Қазіргі уақытта бұл аурудың емі жоқ. Лазерлік терапиядан бастап жергілікті стероидтерден ретиноидтарға дейінгі емдеу әдістері қолданылды, бірақ нәтижелер әртүрлі және ештеңе сенімді түрде тиімді болған жоқ.
Егер сіз тері ауруымен айналыссаңыз, денеңізді тыңдаңыз және кез келген белгілерді байыппен қабылдаңыз.
Дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Қажет болса, олар сізді дерматологқа жібере алады.
Дерматолог сізге диагноз қоюға және нақты мәселелеріңіз үшін ең жақсы емдеу нұсқаларын анықтауға көмектеседі.
