Дифалия

Дифалия белгілері

Ұл нәресте дифаллиямен туылғанда, дәрігерлер оның жыныс мүшесінде, ұрық безінде немесе ұрық безінде ауытқуларды байқауы мүмкін. Төменде адамның фенотипінің онтологиясына сәйкес бұл жағдайдың көрінетін екі ең көп таралған жолы берілген. Дифалиямен ауыратын адамдардың 80-99 пайызы осы көріністердің біреуін немесе екеуін де көрсетеді:

• пениса екі бөлікке бөлінеді (пениса қайталануы деп аталады)
• ұрық екі бөлікке бөлінген (жарық жырық деп аталады)

Сонымен қатар, бұл жағдай бірнеше басқа, сирек кездесетін жолдармен көрінеді. Дифалиямен ауыратын адамдардың 30-дан 79% -ға дейін осы көріністердің біреуін немесе барлығын көрсетеді:

• анальды атрезия
• дистальды уретральды дупликация
• эктопиялық ұрық (жатырдың қалыпты емес орналасуы)

Төменде дифаллияның сирек кездесетін кейбір көріністері берілген. Дифалиямен ауыратын ұлдардың 5-29 пайызы ғана мыналарды сезінеді:

• бүйректің қалыпты емес айналуы
• сперматозоидтардың қалыптан тыс өндірісі
• жамбас сүйегінің аномалиясы
• атриальды перде ақауы

• қуық экстрофиясы, бүйректер денеден тыс өсетін туа біткен ақауды жоюға арналған хирургиялық процедура

• крипторхизм немесе түспеген аталық без

• қос несепағар
• эписпадиялар немесе пениса ашылуының қалыптан тыс орналасуы
• қосымша бүйрек
• жылқының бүйрегі
• шап жарығы

Дифалия себептері және қауіп факторлары

Дифалия – бұл туа біткен генетикалық жағдай, яғни ол адамның бақылауынан тыс тұқым қуалайтын факторлардан туындайды. Бұл аурумен ұл баланың дамуына әсер ететін бірде-бір белгілі фактор немесе жүкті аналар қабылдай алатын алдын алу шаралары жоқ. Дәрігерлер мен ғалымдардың нақты мәлімдеме жасау үшін жеткілікті жағдайлары жоқ.

Дифалия үшін дәрігерге қашан бару керек

Дифалияның белгілері мен белгілерін көрсететін кез келген адам жиі кездесетін жағдайларды тексеру үшін мүмкіндігінше тезірек дәрігерге қаралуы керек. Адамның дифаллиясы күнделікті өмірде оны мазаламаса да, оның басқа мүшелерінің денсаулығын, әсіресе асқазан-ішек жүйесін тексеру маңызды.

Дифалия диагнозы

Дамыған елдерде дәрігерлер бұл жағдайды әдетте нәрестеде туылған кезде анықтайды. Дегенмен, жағдайдың ауырлығы диагноздың бөлігі болып табылады. Ауырлық әр адам көрсететін пениса немесе скротальды бөліну деңгейімен анықталады. Мұны істеудің бір жолы – үш деңгейлі Шенейдер классификациясын қолдану: жалпақ дифаллия, екі жақты дифаллия және толық дифаллия.

Дифалияны емдеу

Хирургиялық араласу емдеудің жалғыз жолы болып табылады. Операция әдетте қосымша фаллусты және оның уретрасын кесуді қамтиды. Дәрігерлер пациенттерге көмектесу кезінде ең аз кедергі жасайтын жолды таңдауға тырысады, сондықтан дифаллиялық хирургия әрқашан қажет болмауы мүмкін.

Outlook

Дифалиямен туылған адамдар қалыпты жасқа дейін өмір сүре алады және бай, қанағаттанарлық өмір сүре алады. Дифалия терминал емес және оны түзетуге болады. Бұл әрдайым дерлік туған кезде байқалады және емдеу жоспарын нәресте кезінде бастауға болады. Мұндай жағдайы бар науқастар өздерінің жағдайын емдегісі келсе, алға жылжудың ең жақсы жолы туралы дәрігерімен сөйлесуі керек.