Жұмсақ тіндердің саркомасының түрлері

Лейомиосаркома және липосаркома ең таралған жұмсақ тіндердің саркомасының түрлері. 2018 жылы Германияның аймақтық қатерлі ісік тізілімдерінің деректерін пайдалана отырып жүргізілген зерттеу лейомиосаркома көрсеткішін жылына шамамен 11,5 адамға есептейді.

Америка Құрама Штаттарында 2015-2019 жылдар аралығында жиналған деректерге сүйене отырып, жұмсақ тіндердің саркомасының жаңа жағдайларының деңгейі шамамен болды. Жылына 100 000 адамға 3,4.

Лейомиосаркома тағамды ас қорыту жолымен жылжыту сияқты еріксіз әрекеттерді басқаратын тегіс бұлшықет жасушаларынан туындайды. Ол сіздің денеңіздің кез келген жерінде дами алады, бірақ ең жиі жатырда немесе құрсақ қуысында дамиды.

Лейомиосаркома 60 жастан асқан ересектерде жиі кездеседі.

Жатырдың лейомиосаркомасы жиі менопауза кезінде дамиды.

Лейомиосаркоманың өмір сүру деңгейі

Лейомиосаркома агрессивті болып келеді, бірақ онымен ауыратын адамдар әдетте іш қуысында емес, аяқтарының бірінде дамыған кезде жақсырақ болады.

2021 жылғы зерттеу аурудың 10 жылдық өмір сүру ұзақтығын анықтады 90% ол теріде немесе теріңіздің астындағы ұлпа қабатында дамыған кезде.

5 жылдық өмір сүру деңгейі шамамен өзгереді 31–66,7% қанды жүрекке қайтаратын негізгі қан тамырында лейомиосаркоманы дамытатын адамдарда.

Америка Құрама Штаттарында 2012-2018 жылдары диагноз қойылған лейомиосаркома бар адамдардың 5 жылдық салыстырмалы өмір сүру деңгейі шамамен болды. 38%.

5 жылдық салыстырмалы өмір сүру деңгейі қатерлі ісік ауруы жоқ адамдармен салыстырғанда 5 жылдан кейін қатерлі ісікке шалдыққан адамдардың қанша өмір сүретінін көрсетеді.

Липосаркома аз құрайды 20% жұмсақ тіндердің саркомасы. Ол тіндердегі май жасушаларынан пайда болады, мысалы:

• өңеш
• ретроперитонеум
• тізенің артындағы бос орын (поплитальді шұңқыр)

Ұлттық онкологиялық институттың 2001-2016 жылдардағы қадағалау, эпидемиология және түпкілікті нәтижелер (SEER) бағдарламасының деректері липосаркоманың шамамен 10,8 адам жылына миллионға. Көрсеткіштер әйелдерге қарағанда ерлер арасында екі есе дерлік жоғары. Ең көп таралған жас аралығы 50-65 жас.

Липосаркомасы бар адамдарға болжам қатты өзгереді кіші түрлер арасында. 5 жылдық өмір сүру деңгейі ретінде хабарланды 58–95%.

Асқазан-ішек стромальды ісіктері (GISTs) асқазан-ішек жолдарының қабырғасындағы арнайы жасушалардан басталады. Каджалдың интерстициалды жасушалары. Олар Америка Құрама Штаттарында жылына миллионға 3,2-6,8 адамға әсер етеді деп бағаланады.

туралы 30% ГИСТ-тер қатерлі ісік болып табылады. Олар асқазан-ішек жолдарының кез келген бөлігінде пайда болуы мүмкін. туралы 60% асқазанда пайда болады.

туралы адамдардың жартысы олар диагнозды алған кезде 60 жаста немесе одан жоғары. GIST бар адамдардың 5 жылдық салыстырмалы өмір сүру деңгейі шамамен 85%.

Дифференциацияланбаған плеоморфты саркома (UPS) бұрын қатерлі фиброзды гистиоцитома ретінде белгілі. Бұл жұмсақ тіндердің саркомасының төртінші кең таралған түрі және кез келген жерде кездеседі 0,8-10 адам жылына миллионға.

UPS – агрессивті және тез өсетін қатерлі ісік. Ол әдетте теріңіздің бетінде өзгерістер тудырмай, теріңізде немесе астында тез өсіп келе жатқан ісік ретінде басталады. Ол жиі қолдарыңызда немесе аяқтарыңызда дамиды.

UPS даму мүмкіндігі жасына қарай артады. Бұл 60 жастан асқан немесе одан жоғары жастағы адамдарда жиі кездеседі. 5 және 10 жылдық жалпы өмір сүру көрсеткіштері ретінде хабарланды 60% және 48%тиісінше.

Синовиальды саркома сіздің денеңіздің кез келген жерінде дамуы мүмкін. Ол Х және 18 хромосомалары арасындағы транслокациямен байланысты. Транслокация хромосоманың үзіліп, бөліктері басқа хромосомаға қайта қосылуы.

Америка Құрама Штаттарында синовиальды саркома деңгейі шамамен бағаланады миллион адамға шаққанда 1,77 жылына. Көптеген басқа қатерлі ісіктерден айырмашылығы, синовиальды саркома жиі кездеседі жасөспірімдер және 30 жасқа дейінгі ересектер.

Синовиальды саркома агрессивті болып келеді. Жұмсақ тіндердің саркомасының бұл түрімен ауыратын адамдарда әдетте нашар көзқарас. Кем дегенде 5 жыл аман қалу мүмкіндігі туралы хабарланды 50–60% ересектерге арналған.

Жұмсақ тіндердің саркомасының басқа түрлері мыналарды қамтиды:

• Перифериялық жүйке қабықшасының қатерлі ісіктері (MPNST): MPNST сіздің миыңыз бен жұлыныңыздан тыс нервтерді жабатын тінде дамиды. Бұл өте сирек кездеседі, бірақ өмірлік қауіп шамамен 10% 1 типті нейрофиброматоз деп аталатын генетикалық жағдайы бар адамдарда.
• Фибробластикалық саркома: Фибробластикалық саркома – жұмсақ тіндердің саркомасының өте сирек түрі. Ол дәнекер тінін түзетін жасушаларда дамиды. туралы 55% Фибробластикалық саркомасы бар адамдардың көпшілігі диагноз алғаннан кейін 5 жылдан кейін өмір сүреді.
• Капоши саркомасы: Капоши саркомасы лимфа мен қан тамырларын қаптайтын жасушаларда басталады. Көбінесе бұл орган трансплантациясын алушылар және АҚТҚ-ның 3-ші сатысы бар адамдар сияқты иммуносупрессиясы бар адамдарда кездеседі.
• Рабдомиосаркома: Рабдомиосаркома – бұл ең таралған балалардағы жұмсақ тіндердің саркома түрі. Ол бұлшықет тінінде дамиды.
• Десмопластикалық шағын дөңгелек жасушалы ісіктер: Десмопластикалық шағын дөңгелек жасушалы ісіктер әдетте жасөспірімдер мен жасөспірімдерде дамитын өте сирек кездесетін ісік болып табылады. Олар әдетте іш қуысында дамиды.

Жұмсақ тіндердің саркомасы – сіздің денеңіздің жұмсақ тінінде дамитын қатерлі ісіктердің тобы. Ең көп таралған үш түрі:

• лейомиосаркома
• липосаркома
• асқазан-ішек жолдарының стромальды ісіктері

Бұл ісіктер тегіс бұлшықеттерде, май жасушаларында және асқазан-ішек жолын төсейтін жасушаларда дамиды.

Жұмсақ тіндердің саркомасы бар адамдардың болжамы кіші типтер арасында өзгереді. Липосаркомалар мен синовиальды саркомалар ең агрессивті субтиптердің бірі болып табылады.