Біз оқырмандарымыз үшін пайдалы деп ойлайтын өнімдерді қосамыз. Егер сіз осы беттегі сілтемелер арқылы сатып алсаңыз, біз шағын комиссия алуымыз мүмкін Міне, біздің процесс.
Брендтер мен өнімдерді қалай тексереміз
Денсаулық желісі Сізге тек артта тұрған брендтер мен өнімдерді көрсетеді.
Біздің команда сайтымызда жасаған ұсыныстарды мұқият зерттеп, бағалайды. Өнім өндірушілерінің қауіпсіздік пен тиімділік стандарттарына жауап беретінін анықтау үшін біз:
- Ингредиенттер мен композицияны бағалаңыз: Олардың зиян келтіру мүмкіндігі бар ма?
- Денсаулыққа қатысты барлық шағымдарды тексеру: Олар қазіргі ғылыми дәлелдер жиынтығына сәйкес келе ме?
- Брендті бағалау: Ол адалдықпен жұмыс істей ме және саланың озық тәжірибесіне сүйене ме?
Сіздің денсаулығыңыз бен саулығыңызға арналған сенімді өнімдерді табу үшін біз зерттеу жүргіземіз.
Катаракта нәрестелерден бастап ересектерге дейін кез келген адамға әсер етуі мүмкін. Кейбір катаракталар тұжырымдама кезінде тұқым қуалайтын генетикалық бұзылуларға байланысты дамуы мүмкін.
Көптеген адамдар көздегі катаракта жас ұлғайған сайын дамиды деп ойлауы мүмкін. Катаракта көздің линзасының бұлыңғыр болуына әкеледі, бұл бұлыңғыр немесе бұлыңғыр көруді, аз айқын түстерді және оқуды қиындатады.
Дегенмен, жас катаракта дамуының негізгі факторы болса да, олар балалар мен жас ересектерде пайда болуы мүмкін және зерттеушілер олардың тұқым қуалайтын болуы мүмкін деп санайды.
Міне, тұқым қуалайтын катаракта туралы білуіңіз керек нәрсе, олардың себептері және олардың отбасында қалай берілетіні және олардың алдын алу жолдары.
Катаракта отбасында берілуі мүмкін бе?
Көптеген катаракта жасына байланысты
Туа біткен катаракталар туа біткен катаракта деп аталады. Бұл жағдай салыстырмалы түрде сирек кездеседі және айналаға әсер етеді
Катарактаның бұл түрі екі көзде де кездеседі және тұқым қуалайтын жағдайдан туындауы мүмкін, өйткені бір жақты туа біткен катаракта әдетте басқа себептерге байланысты.
Біріккен Корольдік сарапшылары бұл жағдайдың отбасылық тарихы әрбір 5 жағдайдың 1-інде себеп болады деп есептейді. Нәресте катарактасын тудыруы мүмкін басқа тұқым қуалайтын себептерге Даун синдромы сияқты хромосомалық жағдайлар, галактоземия сияқты тұқым қуалайтын метаболикалық бұзылулар және митохондриялық бұзылулар сияқты басқа да генетикалық тұқым қуалайтын бұзылулар жатады.
Генетика жасқа байланысты катарактада рөл атқаруы мүмкін, сонымен қатар:
-
Зерттеушілер катаракта тудыруы мүмкін барлығы 115 ген мен 38 «ауру тудыратын» генді тапты.
- Генетикалық мутациялар линзаның жалпы пішініне де әсер етуі мүмкін, бұл көзді катарактаның даму қаупіне жоғарылатады.
- Гендер көздегі ақуыздарды тұрақсыздандыруы және оларды күн сәулесінің әсері сияқты катаракта тудыратын қоршаған орта факторларына сезімтал етуі мүмкін.
Катарактпен кім жиі ауырады?
Жасы болудан басқа
- қант диабеті сияқты денсаулық жағдайы
- темекі шегу және/немесе алкогольді шамадан тыс тұтыну тарихы
- катарактаның отбасылық тарихы
-
көздің жарақаты, хирургия немесе көз айналасындағы радиациялық емдеу
- ұзақ күн сәулесінің әсер ету тарихы
- стероидтарды қолдану (артрит, аллергия және т.б. үшін)
Катаракта әдетте қай жаста дамиды?
Адам орта жасқа жеткенде (шамамен 40 жаста) көз линзасының ішіндегі ақуыздар ыдырай бастайды. Бұл ақуыздар біріктірілген кезде катаракта пайда болады.
Кейбір
Катарактаның алғашқы белгілері қандай?
Симптомдарға мыналар жатады:
- бұлыңғыр немесе бұлыңғыр көрініс
- қараңғы параметрлерде нашар көру
- түстер азырақ айқын көрінеді
- шамдар (күн, шамдар, фаралар) тым ашық болып көрінеді
- шамдардың айналасында пайда болатын ореол
- қос көру
- көру рецептінің жиі өзгеруі
Генетикалық тест сізде катаракта болуы мүмкін бе?
Белгілі тұқым қуалайтын даму синдромдарымен байланысты болса, туа біткен немесе кәмелетке толмаған катарактасы бар балаларға генетикалық тестілеу ұсынылады. Сондай-ақ, туа біткен немесе кәмелетке толмаған катарактасы бар жұптарға немесе бұрын туа біткен катарактасы бар баласы бар жұптарға отбасын жоспарлауда ұсынылуы мүмкін.
Тестілеу катарактамен байланысты 115 гендегі мутацияға қанның скринингін қамтиды. Зерттеушілер қазіргі генетикалық тестілеу арқылы екі жақты катаракта жағдайларының 90% дейін генетикалық мутацияны табуға болатынын айтады.
Егер сізде катарактаның отбасылық тарихы болса, генетикалық тестілеу сізге сәйкес келетінін білу үшін дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Катаракта панелін ұсынатын кейбір компанияларға Blueprint Genetics, Fulgent және Шақыру.
Катарактамен қателесуі мүмкін басқа да тұқым қуалайтын тордың аурулары
Тор қабықтың аурулары көру проблемаларын және көру қабілетінің жоғалуын тудырады және катарактаның кейбір белгілеріне ұқсауы мүмкін. Бұл аурулар үш түрлі жолмен тұқым қуалауы мүмкін: аутосомды-доминантты, аутосомды-рецессивті немесе X-байланысты.
Аурулар
- ретинобластома
- тұрақты ұрықтың қан тамырлары
- Пальто ауруы
- ретинит пигментозды (RP)
- Лебер туа біткен амуроз (ЛКА)
-
ахроматопсия (түс соқырлығы)
- Старгардт ауруы
- конус таяқшалы дистрофия (CRD)
- хороидемия
-
X-тәрізді ретиношизис (XLRS)
Катарактаның алдын алудың жолы бар ма?
The
- көзіңізді күн сәулесінен қорғау үшін күннен қорғайтын көзілдірік немесе қалпақ киіңіз
- спортпен айналысқанда немесе көзіңізге қауіп төндіретін басқа әрекеттерді жасағанда қорғаныс көзілдірігін (мысалы, көзілдірік) киіңіз
- темекі шегетін болсаңыз, тоқтатуға тырысыңыз
- жаңа піскен жемістерге, көкөністерге, жаңғақтар мен дәнді дақылдарға толы теңдестірілген диетаны жеңіз
Катаракта көздің қалыпты қартаюынан туындауы мүмкін. Олар егде жастағы адамдарда жиі кездеседі
Сіз оптометр немесе офтальмологпен кеңесе аласыз. көру қабілетіне қатысты кез келген алаңдаушылық немесе катаракта дамуының генетикалық қаупі туралы. Сіздің дәрігеріңіз сізге мұқият көз емтиханын тапсырып, генетикалық факторлардың катаракта қаупіне қалай ықпал ететінін, сондай-ақ қажет болуы мүмкін кез келген емдеуді талқылай алады.
