Бұл ұлттық псориаз туралы хабардар болу айына қалай қатысуға болады

Кейде псориаз сияқты созылмалы ауру белгілерімен өмір сүру өзін оқшаулауды сезінуі мүмкін. Достарыңыз бен отбасыңыз қамқор және пайдалы болғанымен, оларда псориаз диагнозы болмаса, олар сіздің күнделікті не болып жатқаныңызды толық түсіне алмайды.

Сондықтан жыл сайын тамыз айында Ұлттық псориаз қоры (NPF) псориаз туралы хабардар болу айын атап өтеді. Жоспарланған іс-шаралар псориазбен ауыратын адамдарды байланыстырады және бүкіл әлем бойынша кемінде 100 миллион адамға әсер ететін осы жалпы тері ауруы туралы хабардарлықты арттырады.

Псориаз туралы хабардар болу айы дегеніміз не?

Псориаз туралы хабардар болу айы тамыз айы үшін псориазбен өмір сүретін адамдарды біріктіреді, осылайша олар бір-біріне қолдау көрсетіп, псориазды емдеудің ортақ мақсатына қол жеткізе алады.

Сізге Псориаз туралы хабардар болу айына қатысу ұнауы мүмкін, себебі бұл псориаз туралы саяхатыңызбен бөлісу және басқа адамдардың тәжірибесі туралы есту мүмкіндігі. Бұл қоғамдастық құруға және жағдайды түсінуді тереңдетуге мүмкіндік береді.

Ақпаратты арттыру қазіргі біліміміз бен емдеу әдістерімізді жақсарту үшін псориаз туралы жаңа зерттеулерді де ынталандырады.

Неліктен хабардар болу маңызды?

Псориаз туралы қате түсініктер стигмаға әкелуі мүмкін. 2020 жылғы зерттеулер псориазбен өмір сүру адамның әлеуметтік әл-ауқатына әсер етуі мүмкін екенін көрсетеді.

Псориаз туралы хабардарлықтың артуы псориазбен өмір сүретін адамдарды жақсырақ қолдайтын жағдай туралы мифтерді бұзады. Псориаз туралы фактілерді көбірек адамдармен бөлісу осы созылмалы аурумен өмір сүретін адамдар үшін инклюзивті орта жасайды.

Мысалы, кейбір адамдар псориазды жұқпалы деп санайды. Бұл негізсіз қорқыныш пен ауруға шалдыққан адамдардан аулақ болуға әкелуі мүмкін. Басқаларға псориаздың жұқпалы емес екенін, бірақ тым белсенді иммундық жүйеден туындағанын түсінуге көмектесу маңызды.

Псориаз туралы хабардар болу айы сонымен қатар псориазды зерттеуге қолдау көрсету мүмкіндігі болып табылады. Бұл созылмалы тері ауруы туралы біз білмейтін көп нәрсе бар және оны емдеу мүмкін емес.

Дегенмен, емдеу арқылы псориазды басқаруға болады. Қосымша зерттеулер псориазбен ауыратын адамдарға олардың жағдайымен қалай өмір сүру керектігін түсінуге көмектеседі және бізді емдеуді табуға жақындатады.

Қалай қатысуға болады

Псориаз туралы хабардар болу айын тойлаудың себебіне қарамастан, сіз әртүрлі жолдармен қатыса аласыз.

Әлеуметтік желіде жариялау

Әлеуметтік медиа – псориаз туралы хабардарлықты арттырудың тамаша тәсілі. Өзіңіздің сүйікті платформаңызда псориаз фактілерімен және ресурстарымен бірге псориаз туралы жеке тарихыңызды бөлісіңіз.

Танымал Instagram және Twitter хэштегтері мыналарды қамтиды:

  • #ПсориазЖауынгер
  • #Псораз туралы хабардар болу
  • #Псориаз қоғамдастығы

Бұл хэштегтерден идеяларды іздеңіз және олардың кез келгенін немесе барлығын хабарларыңызға қосыңыз, бұл сіздің қол жетімділікті кеңейту. Сіз сондай-ақ NPF-тің Instagram, Facebook және сайттарынан шабыт ала аласыз Twitter шоттар.

Білім беру ресурстарымен бөлісу

Псориаз туралы ең соңғы және ең дәл ақпарат пен зерттеулерді қадағалап отыру әрқашан жақсы идея. Сіз бұл жағдаймен өмір сүру туралы көбірек біле аласыз және үлкен қауымдастыққа псориазды жақсырақ түсінуге көмектесе аласыз.

Көптеген интернет-ресурстар нақты және қорытылатын ақпаратты береді. Электрондық пошта немесе әлеуметтік желі арқылы достарыңызбен және отбасыңызбен қызықты деп тапқан мақалаларды бөлісіңіз.

Мұнда ғылыми дәлелденген ақпараты бар білім беру ресурстарын табуға болатын кейбір орындар берілген:

  • NPF
  • Американдық дерматология академиясы қауымдастығы
  • Американдық отбасылық дәрігерлер академиясы (испан тілінде де қол жетімді)
  • Ұлттық денсаулық институттары

Псориазбен өмір сүру туралы ең соңғы ақпаратты алу үшін Healthline апта сайынғы Псориаз ақпараттық бюллетеніне жазылуға болады.

Псориазды зерттеуге қатысыңыз

Егер сіз псориазды зерттеумен жеке айналысқыңыз келсе, клиникалық сынаққа немесе тізілімге жазылу туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Зерттеулер дәрігерлер мен ғалымдарға емдеу әдістерін жақсартуға көмектеседі. Тәжірибеңізбен бөлісу зерттеушілерге псориазбен ауыратын адамдарға көмектесе алатын жолдарды жақсырақ түсінуге көмектеседі.

Сіз ClinicalTrials.gov сайтында қатысушыларды тартуы мүмкін ағымдағы немесе жаңа зерттеулерді іздей аласыз. Клиникалық сынақтар туралы көбірек біліңіз және NPF веб-сайтында жаңа зерттеулер туралы хабарландыруларға жазылыңыз.

Псориаз ұйымына қайырымдылық жасаңыз

Псориаз ұйымына қаражат беру псориазды зерттеуге көмектеседі. Псориазды одан әрі зерттеумен айналысатын бірнеше ұйымдар мыналарды қамтиды:

  • NPF
  • Псориаз және псориаз артритін зерттеу және бағалау тобы
  • Халықаралық дерматология нәтижелерін өлшеу бастамасы
  • Псориаз және псориаз артрит клиникаларының көп орталықты жетілдіру желісі

Псориаз туралы хабардар ету шараларына қатысыңыз

Жыл сайын NPF псориаз қауымдастығын тойлау үшін жеке және виртуалды іс-шараларды өткізеді. Өткен жылдардағы оқиғалардың мысалдарына псориаз туралы виртуалды белсенді күн және сарапшылардан псориаз туралы көбірек білу үшін тегін вебинар жатады.

Тамыз айы жақындаған сайын NPF өзінің веб-сайтында биылғы оқиғаларды жариялайды.

Тамыз – псориаз туралы хабардар болу айы. Қатысудың көптеген жолдары бар, соның ішінде әлеуметтік желілерде жариялау, білім беру ресурстарымен бөлісу және псориаз ұйымдарына қайырымдылық жасау. Егер сізде немесе жақын адамыңызда псориаз болса, бұл әрекеттер қауымдастық құруға, псориаз туралы хабардарлықты арттыруға және осы жалпы жағдай туралы білімімізді және оны емдеу әдістерін жақсарту үшін жаңа зерттеулерді ынталандыруға көмектеседі.

Сіз оқығыңыз келуі мүмкін

Посттравматикалық стресстің бұзылуы (PTSD) тітіркенген ішек синдромын тудыруы мүмкін бе?

Посттравматикалық стресстің бұзылуы (PTSD) тітіркенген ішек синдромын тудыруы мүмкін бе?

«Ішек-ми осі» деп аталатын ортақ байланыс желісі PTSD, психикалық денсаулық жағдайы және IBS, асқазан-ішек жүйесінің функционалдық бұзылуы арасындағы байланысты ішінара...

Адвокаттан сұраңыз: сүт безі қатерлі ісігімен өмір сүрген кезде мен қалыпты сезімді қалай сақтай аламын?

Адвокаттан сұраңыз: сүт безі қатерлі ісігімен өмір сүрген кезде мен қалыпты сезімді қалай сақтай аламын?

Руби Рубин ешқашан сүт безі қатерлі ісігімен ауырады деп ойламаған. Бірақ отбасы мен достарының қолдауымен ол емделу кезінде жақсы дамып,...

Бір шағын қадам: 2 типті қант диабетін басқаруға көмектесетін жаяу жүру бағдарламасын бастаңыз

Бір шағын қадам: 2 типті қант диабетін басқаруға көмектесетін жаяу жүру бағдарламасын бастаңыз

2 типті қант диабеті - бұл қандағы қанттың (глюкозаның) деңгейі жиналатын созылмалы ауру. Тұрақты физикалық белсенділік қандағы қант деңгейін бақылауға,...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *